Los SARM en polvo son una nueva clase de ligandos del receptor de andrógenos. Están destinados a tener el mismo tipo de efectos que los fármacos androgénicos como los esteroides anabólicos, pero son mucho más selectivos en su acción, lo que les permite utilizar muchas más indicaciones clínicas que los relativamente limitados usos legítimos que los esteroides anabólicos están aprobados actualmente.

Los SARM en polvo brindan la oportunidad de diseñar moléculas que pueden administrarse por vía oral, pero que se dirigen selectivamente a los receptores de andrógenos en diferentes tejidos de forma diferente. El objetivo de la investigación en esta área es permitir una respuesta personalizada: los tejidos que son el objetivo de la terapia responderán como lo harían a la testosterona; otros tejidos donde se producen efectos secundarios indeseables no lo harán.

Ninguno de los SARM en polvo desarrollados es verdaderamente selectivo para efectos anabólicos en tejidos musculares o óseos sin producir efectos androgénicos en tejidos como la próstata, sin embargo, varios andrógenos no esteroideos muestran una relación de efectos anabólicos a androgénicos mayor que 3: 1 y hasta 90: 1 (RAD-140), en comparación con la testosterona, que tiene una relación de 1: 1.

Selectividad en hombres
Por ejemplo, si el objetivo es el crecimiento óseo en hombres ancianos con osteopenia u osteoporosis, pero sin signos manifiestos de hipogonadismo, sería más deseable un polvo SARM dirigido al tejido óseo y muscular pero con menor actividad sobre la próstata o los testículos.

Selectividad en mujeres
Un polvo SARm para mujeres idealmente estimularía la retención ósea, o la libido y otras funciones sexuales que los andrógenos pueden influenciar, sin efectos secundarios negativos tales como el desarrollo de características de género masculino (virilización), mayores proporciones de LDL / HDL, disfunción hepática, etc. .

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