IDFP

IDFP es un compuesto organofosforado que inhibe doblemente MAGL y FAAH con valores IC50 de 0.8 y 3 nM, respectivamente. 1 A 10 mg / kg, IDFP eleva los niveles de 2-AG y AEA más de 10, y disminuye los niveles de ácido araquidónico por una magnitud similar. Los endocannabinoides, 2-arachidonoil glicerol (2-AG) y la araquidonoil etanolamida (AEA), son lípidos biológicamente activos que regulan diversas funciones neurológicas y metabólicas mediante la activación de los receptores cannabinoides, el cannabinoide central (CB1) y el cannabinoide periférico (CB2). La monoacilglicerol lipasa (MAGL) y la amida hidrolasa de ácido graso (FAAH) hidrolizan 2-AG y AEA, respectivamente, terminando así su función biológica.

Descripción del producto

 

Video de IDFP

 

 


 

I.IDFP personajes básicos:

 

Nombre: IDFP
CAS: 615250-02-7
Fórmula molecular: C15H32FO2P
Peso molecular: 294.391
Punto de fusión:
Temperatura de almacenamiento: -20 ° C
Color:

 


 

II. Ciclo IDFP

 

1.Names:

Nombres químicos: ISOPROPYL DODECYLFLUOROPHOSPHONATE
Sinónimo:
IDFP; ISOPROPYL DODECYLFLUOROPHOSPHONATE; P-DODECYL-1-METHYLETHYL ESTER-PHOSPHONOFLUORIDIC ACID

 

2. Uso de IDFP:

IDFP es un compuesto organofosforado relacionado con el agente nervioso sarín. Al igual que el sarin, IDFP es un inhibidor irreversible de varias enzimas diferentes que normalmente sirven para descomponer los neurotransmisores, sin embargo, la larga cadena alquílica de IDFP lo hace drásticamente más débil como inhibidor de la acetilcolinesterasa (AChE), con un IC50 de solo 6300nM, mientras que es un potente inhibidor de dos enzimas monoacilglicerol lipasa (MAGL), la principal enzima responsable de la degradación del endocannabinoide 2-araquidonoilglicerol (2-AG), y amida de ácido graso hidrolasa (FAAH), la enzima primaria que degrada el otro anandamida principal endocannabinoide . El IC50 de IDFP es 0.8nM en MAGL y 3.0nM en FAAH. La inhibición de estas dos enzimas hace que aumentó notablemente niveles tanto de la anandamida y 2-AG en el cerebro, dando como resultado la señalización de cannabinoide inincreased y efectos en el comportamiento de cannabinoides típicos en estudios con animales, mientras que su falta de potencia en AChE significa que no se producen síntomas colinérgicos. [1 ] [2] [3] [4] a pesar de su estructura química similar a los agentes nerviosos prohibidas, la cadena de alquilo larga de IDFP la hace caer fuera de la definición de “productos químicos tóxicos” bajo la Convención de armas químicas, [5] y desde también no exhibe la potente inhibición de AChE de los compuestos organofosforados relacionados, IDFP no está sujeto a los mismos controles legales estrictos.

3.¿Cuál es la dosis de IDFP?

Para el almacenamiento a largo plazo, sugerimos que IDFP se almacene como se suministra en -20 ℃. Debería ser estable durante al menos un año.
IDFP se suministra como solución en acetato de metilo. Para cambiar el solvente, simplemente evapore el acetato de metilo bajo una suave corriente de nitrogenado e inmediatamente agregue el solvente de elección. Se pueden usar solventes tales como etanol, DMSO y dimetilformamida purgados con un gas inerte. La solubilidad de IDFP en estos disolventes es de aproximadamente 10mg / ml.
Si se requieren soluciones stock acuosas para experimentos biológicos, se pueden preparar mejor diluyendo el disolvente orgánico en tampones acuosos o solución salina isotónica.Asegúrese de que la cantidad residual de disolvente orgánico sea insignificante, ya que los disolventes orgánicos pueden tener efectos fisiológicos a bajas concentraciones. no recomiendo almacenar la solución acuosa por más de un día.

4.¿Cómo funciona IDFP?

IDFP es un inhibidor irreversible para varias enzimas diferentes que normalmente sirven para descomponer neurotransmisores, sin embargo, la larga cadena alquilo de IDFP lo hace dramáticamente más débil como inhibidor de acetilcolinesterasa (AChE), mientras que es un potente inhibidor de dos enzimas monoacilglicerol lipasa ( MAGL), la principal enzima responsable de degradar el endocannabinoide 2-arachidonoylglycerol (2-AG) y la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), la enzima primaria que degrada el otro mainendocannabinoide anandamida. Un compuesto de organofósforo que inhibe doblemente MAGL y FAAH con los valores IC50 de 0.8 y 3 nM, respectivamente. 1 En 10 mg / kg, IDFP eleva los niveles de 2-AG y AEA más de 10, y disminuye los niveles de ácido araquidónico por 10-fold

 

5.Advertencia:

Este producto no es para uso humano o veterinario, aún hay más advertencias en la investigación. Evite el contacto directo con la piel, los ojos, las vías respiratorias, cualquier molestia, llame a su médico de inmediato.

 

6.IDFP Polvo crudo:

Pedido mínimo 10grams.
La consulta sobre la cantidad normal (dentro de 1kg) se puede enviar en 12 horas después del pago.
Para una orden más grande se puede enviar en 3 días hábiles después del pago.

 

Recetas de polvo crudo 7.IDFP:

Para consultar nuestro Representante del cliente (CSR) para obtener más información, para su referencia.

 

8.IDFP Marketing:

Para ser provisto en el futuro venidero.

 

9. ¿El IDFP tiene algún efecto secundario?

La médula renal, considerada crítica para la regulación del equilibrio de sal y agua y el control de la presión arterial a largo plazo, está enriquecida en anandamida y dos de sus principales enzimas metabolizadoras, ciclooxigenasa-2 (COX-2) y amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH) . La infusión de la anandamida (15, 30, y 60 nmol · min-1 · kg-1) en la médula renal de ratones C57BL / 6J estimula la diuresis y la excreción de la sal en un COX-2- pero no de manera COX-1-dependiente. Para determinar si los endocannabinoides endógenos en la médula renal pueden provocar efectos similares, se estudiaron los efectos de isopropil dodecil fluorofosfato intramedular (IDFP), que inhibe las dos principales endocannabinoides hidrolasas. El tratamiento con IDFP aumentó la tasa de formación de orina y la excreción de sodio de una manera COX-2, pero no dependiente de COX-1. Ni la anandamida ni el IDFP afectaron la tasa de filtración glomerular. Ni sistémica (0.625 mg · kg-1 · 30 min-1 iv) ni intramedular (15 nmol · min-1 · kg-1 · 30 min-1) IDFP tratamiento previo antes de la anandamida intramedular (15-30 nmol · min-1 · kg-1) bloqueó estrictamente los efectos de la anandamida, lo que sugiere que la hidrólisis de anandamida no era necesaria por su efecto diurético. La IDFP intramedular no tuvo efecto sobre el flujo sanguíneo renal, pero estimuló el flujo sanguíneo medular renal. Los efectos de IDFP sobre la velocidad de flujo de la orina y el flujo sanguíneo medular fueron dependientes de FAAH como se demostró usando FAAH ratones knockout. El análisis de las concentraciones de ratón PGE2 urinaria por HPLC de ionización por electrospray en tándem espectrometría de masas mostró que el tratamiento IDFP disminuyó PGE2 urinaria Estos datos son consistentes con un papel de FAAH y anandamida endógeno que actúa a través de un metabolito de la COX-2 dependientes para regular la diuresis y la sal excreción en la mousekidney.

 


 

III. IDFP HNMR

 

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IV. ¿Cómo comprar IDFP de AASraw?

 

1.Póngase en contacto con nosotros por nuestro correo electrónicosistema de consulta, o skype en línearepresentante de atención al cliente (CSR).
2. Para proporcionarnos su cantidad y dirección solicitadas.
3.Nuestra CSR le proporcionará la cotización, el plazo de pago, el número de seguimiento, las formas de entrega y la fecha estimada de llegada (ETA).
4.Pago realizado y los productos se enviarán en horas 12 (para pedidos dentro de 10kg).
5.Goods recibió y dio comentarios.

 


 

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