Todo sobre Mibolerone (ver gotas)

  1.Qué es IDFP (615250-02-7)
  2.¿Cómo funciona IDFP (615250-02-7)?
  Efectos 3.IDFP (615250-02-7)
  Dosificación de 4.IDFP (615250-02-7)
  5. Advertencia de IDFP (615250-02-7)
  6.IDFP (615250-02-7) opiniones


Video de IDFP


I.IDFP personajes básicos:

Nombre: IDFP
CAS: 615250-02-7
Fórmula molecular: C15H32FO2P
Peso molecular: 294.391
Punto de fusión:
Temperatura de almacenamiento: -20 ° C
Color:


1. Qué es IDFP (615250-02-7)aasraw

IDFP(615250-02-7), es un compuesto organofosforado relacionado con el agente nervioso sarín. El nombre químico incluye: IDFP; ISOPROPYL DODECYLFLUOROPHOSPHONATE; P-DODECYL-1-METHYLETHYL ESTER-PHOSPHONOFLUORIDIC ACID; 1- [fluoro (propan-2-yoxi) fosforil] dodecano.

IDFP (615250-02-7) Descripción química
Nombre: IDPF, ISOPROPYL DODECYLFLUOROPHOSPHONATE
CAS 615250-02-7
Fórmula molecular C15H32FO2PIDFP (615250-02-7)
Peso molecular 294.391
Temperatura de almacenamiento -20 ° C
decription IDFP es un compuesto organofosforado relacionado con el agente nervioso sarín. Al igual que el sarin, IDFP es un inhibidor irreversible de varias enzimas diferentes que normalmente sirven para descomponer los neurotransmisores.
Apariencia Polvo sin procesar
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2. ¿Cómo funciona IDFP (615250-02-7)?aasraw

Los endocannabinoides, 2-arachidonoil glicerol (2-AG) y la araquidonoil etanolamida (AEA), son lípidos biológicamente activos que regulan diversas funciones neurológicas y metabólicas mediante la activación de los receptores cannabinoides, el cannabinoide central (CB1) y el cannabinoide periférico (CB2). La monoacilglicerol lipasa (MAGL) y la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH) hidrolizan 2-AG y AEA, respectivamente, terminando así su función biológica. IDFP (615250-02-7) es un compuesto organofosforado que inhibe doblemente MAGL y FAAH con valores IC50 de 0.8 y 3 nM, respectivamente. 1 En 10 mg / kg, IDFP eleva los niveles de 2-AG y AEA más que 10- fold, y disminuye los niveles de ácido araquidónico en una magnitud similar.

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3. Efectos de IDFP (615250-02-7)aasraw

Efectos del comportamiento cannabinoide dependiente de CB1

¿Cuáles son IDFP (615250-02-7)efectos? Dentro de 5 min después del tratamiento con IDFP (10 mg kg-1, ip), los ratones adoptaron una postura aplanada y permanecieron inmóviles con los ojos abiertos. Este estado de inmovilidad fue cualitativamente evocador de las respuestas conductuales provocadas por los agonistas directos de CB1, lo que nos motivó a examinar a los animales tratados con IDFP en las pruebas de tetrada para los comportamientos de los cannabinoides. Se descubrió que IDFP produce los cuatro efectos conductuales que se esperan de la estimulación de la hipomotilidad, analgesia, catalepsia e hipotermia con CB1. Estos efectos de comportamiento se bloquearon mediante el pretratamiento con el antagonista del receptor CB1 AM25120 y estuvieron ausentes en los ratones CB1 (- / -) 21. Estos resultados sugieren que el bloqueo del metabolismo endocannabinoide fue responsable de la acción observada de los efectos del IDFP. La magnitud de los efectos observados con IDFP fue similar a la de un agonista directo de CB1, WIN55212-2 (10 mg kg-1, ip). Utilizando preparaciones de membrana de cerebro de ratón similares, IDFP desplaza la unión del agonista CB1 in vitro con un IC50 de 2 nM17, similar a su IC50 para MAGL (0.8 nM) y FAAH (3 nM), mientras que a 30 nM no lo hizo significativamente (5 ± 9%, n = 6, p> 0.05) estimulan la unión de guanosina trifosfato. Esto sugiere que los efectos de IDFP no están actuando como un agonista de receptor directo a concentraciones relevantes.

Efectos de IDFP

Interrupción del metabolismo endocannabinoide in vivo

Endocannabinoide-hidrolizar las actividades se examinaron en extractos de cerebro de IDFP- (10 mg kg-1, ip) y los ratones tratados con vehículo. Este nivel de tratamiento para IDFP se eligió a partir de las relaciones dosis-respuesta para producir un comportamiento de tipo cannabinoide. Cuatro horas después del tratamiento, la hidrólisis de 2-AG y anandamida fue inhibida por 86 ± 1% y 94 ± 1%, respectivamente, en tejido cerebral de animales tratados con IDFP. En contraste, no se observó inhibición detectable de AChE con IDFP en el mismo experimento, consistente con la ausencia de toxicidad colinérgica. IDFP es un análogo de cadena larga de sarin con dodecil sustituyendo metilo, un cambio que resulta en baja potencia inhibidora de AChE.

Los niveles reducidos de actividad hidrolítica de endocannabinoides observados en el tejido cerebral de animales tratados con IDFP se correlacionaron con más de 10 veces incrementos en los niveles cerebrales de 2-AG y anandamida. Varios otros cambios en la química de lípidos cerebrales también se observaron en animales tratados con IDFP, incluyendo elevaciones en N-aciletanolaminas (NAEs) adicionales [por ejemplo, N-palmitoil- y N-oleoiletanolaminas y monoacilgliceroles [2-y 1-palmitoilglicerol y 2- y 1-oleoylglycerol]. Curiosamente, los niveles de AA se redujeron por IDFP en cantidades equivalentes a las elevaciones detectadas para 2-AG. Estos datos establecen que IDFP es un potente bloqueador de 2-AG y el metabolismo de anandamida in vivo, lo que conduce a niveles cerebrales muy elevados de ambos endocannabinoides y una disminución simultánea de los niveles de AA libres.

Dosificación de IDFP


4. Dosificación IDFP (615250-02-7)aasraw

Para el almacenamiento a largo plazo, sugerimos que Dosificación de IDFP ser almacenado como se suministra en -20 ℃. Debería ser estable durante al menos un año.
IDFP se suministra como solución en acetato de metilo. Para cambiar el solvente, simplemente evapore el acetato de metilo bajo una suave corriente de nitrogenado e inmediatamente agregue el solvente de elección. Se pueden usar solventes tales como etanol, DMSO y dimetilformamida purgados con un gas inerte. La solubilidad de IDFP en estos disolventes es de aproximadamente 10mg / ml.
Si se requieren soluciones stock acuosas para experimentos biológicos, se pueden preparar mejor diluyendo el disolvente orgánico en tampones acuosos o solución salina isotónica.Asegúrese de que la cantidad residual de disolvente orgánico sea insignificante, ya que los disolventes orgánicos pueden tener efectos fisiológicos a bajas concentraciones. no recomiendo almacenar la solución acuosa por más de un día.


5. Advertencia de IDFP (615250-02-7)aasraw

IDFP (615250-02-7) no es para uso humano o veterinario, hay más advertencias todavía en la investigación. Evite el contacto directo con la piel, los ojos, las vías respiratorias, cualquier molestia, llame a su médico de inmediato.


6. IDFP (615250-02-7) opinionesaasraw

IDFP (615250-02-7) es un compuesto organofosforado relacionado con el agente nervioso sarín. Al igual que el sarin, IDFP es un inhibidor irreversible de varias enzimas diferentes que normalmente sirven para descomponer los neurotransmisores, sin embargo, la larga cadena alquílica de IDFP lo hace drásticamente más débil como inhibidor de la acetilcolinesterasa (AChE), con un IC50 de solo 6300nM, mientras que es un potente inhibidor de dos enzimas monoacylglycerol lipase (MAGL), la principal enzima responsable de degradar el endocannabinoide 2-arachidonoylglycerol (2-AG), y la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH), la enzima primaria que degrada el otro anandamida endocannabinoide principal . El IC50 de IDFP es 0.8nM en MAGL y 3.0nM en FAAH. La inhibición de estas dos enzimas provoca niveles notablemente elevados de anandamida y 2-AG en el cerebro, lo que aumenta la señalización de cannabinoides y los efectos del comportamiento cannabinoide típico en estudios con animales, mientras que su falta de potencia en AChE significa que no se producen síntomas colinérgicos. su estructura química similar a los agentes nerviosos prohibidos, la larga cadena alquílica de IDFP hace que quede fuera de la definición de "químicos tóxicos" bajo la Convención de Armas Químicas, y ya que tampoco exhibe la potente inhibición AChE de compuestos organofosforados relacionados, Las revisiones de IDFP (615250-02-7) no están sujetas a los mismos estrictos controles legales.


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Comentario de respuesta 1

  • mereupregatit07 / 18 / 2018 7 en: 43 am

    ¡¡Gracias!! ¡Espero que tu $$ vaya bien también! 🙂 farmacia en línea

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