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17-Hydroxyprogesterone caproate powder

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Categoria

AASraw tiene capacidad de síntesis y producción de gramo a pedido en masa del polvo de caproato de 17-Hidroxiprogesterona (630-56-8), bajo la regulación CGMP y el sistema de control de calidad rastreable.

17-Hydroxyprogesterone caproate powderLos bebés casi 500,000 nacen prematuros en los Estados Unidos cada año. El nacimiento prematuro (PTB), o el nacimiento de menos de 37 semanas de gestación, pone a los bebés en mayor riesgo de muerte y es la causa principal de discapacidad neurológica a largo plazo en los niños. Además, los gastos de salud relacionados con el PTB le cuestan al sistema de salud de los EE. UU. Más de $ 26 mil millones por año. La prevención del PTB es fundamental para fomentar la salud y el desarrollo a largo plazo de los bebés en todo el país.

Descripción del producto

Video de polvo de caproato de 17-Hidroxiprogesterona


I.17-Hidroxiprogesterona polvo de caproato básico Caracteres:

Nombre: 17-Hydroxyprogesterone caproate powder
CAS: 630-56-8
Fórmula molecular: C27H40O4
Peso molecular: 428.6
Punto de fusión: 119 ° C
Temperatura de almacenamiento: Temperatura ambiente
Color: Polvo blanco a blanquecino


II. Ciclo de polvo de caproato de 17-Hidroxiprogesterona

1. Nombres:

Nombres químicos: 17-Hydroxyprogesterone caproate powder
Otros nombres: 17-OHPC, 17P, hexanoate

2. Uso del polvo del caproate de 17-Hydroxyprogesterone:

El medicamento 17-alpha hydroxyprogesterone caproate es un progestágeno sintético inyectable. Se ha demostrado su eficacia para prevenir o retrasar el nacimiento prematuro en embarazos únicos para mujeres con antecedentes de nacimiento prematuro espontáneo. 1 Una vez ampliamente disponible como un fármaco compuesto de bajo costo, ahora tiene una versión de marca (Makena; AMAG Pharmaceuticals) que cuesta aproximadamente 100 veces más que el original. En febrero, 4, 2011, KV Pharmaceutical Company (más tarde renombrada Lumara) recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. Para fabricar y comercializar Makena, que está compuesto de los mismos ingredientes activos que se encuentran en la formulación compuesta original. La aprobación incluyó una designación de medicamento huérfano y le otorgó a KV Pharmaceutical Company los derechos exclusivos para fabricar Makena, lo que potencialmente contribuyó a su alto precio de cotización. Para este estudio, utilizamos una base de datos de reclamos de seguros para examinar las prescripciones de caproato de hidroxiprogesterona 17-alpha entre mujeres embarazadas casi 4000 aseguradas comercialmente (no Medicaid). Nuestro objetivo era comprender el uso, los costos y los resultados de las versiones de marca y compuestas del medicamento.

3.¿Cuál es la dosis de 17-Hydroxyprogesterone caproate en polvo?

250 mg una vez a la semana (cada 7 días); comenzar la terapia entre 16 semanas, 0 días y 20 semanas, 6 días de gestación; continuar hasta la semana 37 (a través de semanas 36, días 6) de gestación o parto, lo que ocurra primero.

Llevamos a cabo una prueba doble ciego controlada por placebo que involucró a mujeres embarazadas con antecedentes documentados de parto prematuro espontáneo. Las mujeres se inscribieron en los centros clínicos 19 en 16 a 20 semanas de gestación y fueron asignadas aleatoriamente por un centro de datos central, en una proporción 2: 1, para recibir inyecciones semanales de 250 mg de 17P o inyecciones semanales de un placebo de aceite inerte; las inyecciones se continuaron hasta el parto o hasta las semanas de gestación de 36. El resultado primario fue el parto prematuro antes de las semanas de gestación 37. El análisis se realizó de acuerdo con el principio de intención de tratar.

Las características de línea base de las mujeres 310 en el grupo de progesterona y las mujeres 153 en el grupo placebo fueron similares. El tratamiento con 17P redujo significativamente el riesgo de parto a menos de 37 semanas de gestación (incidencia, porcentaje de 36.3 en el grupo de progesterona frente al porcentaje 54.9 en el grupo placebo, riesgo relativo, 0.66 [intervalo de confianza 95 por ciento, 0.54 a 0.81]), parto a menos de 35 semanas de gestación (incidencia, 20.6 porcentaje vs. 30.7 porcentaje; riesgo relativo, 0.67 [95 porcentaje intervalo de confianza, 0.48 a 0.93]), y entrega a menos de 32 semanas de gestación (11.4 porcentaje vs. 19.6 porcentaje ; riesgo relativo, 0.58 [intervalo de confianza porcentual 95, 0.37 a 0.91]). Los bebés de mujeres tratadas con 17P tuvieron tasas significativamente más bajas de enterocolitis necrotizante, hemorragia intraventricular y necesidad de oxígeno suplementario.

Las inyecciones semanales de 17P dieron como resultado una reducción sustancial en la tasa de partos prematuros recurrentes entre las mujeres que tenían un riesgo particularmente alto de partos prematuros y redujeron la probabilidad de varias complicaciones en sus bebés.

4.¿Cómo funciona el polvo de caproato de 17-hidroxiprogesterona de Cortexolone?

El caproato de 17α-hidroxiprogesterona (17-OHPC) es un progestágeno sintético. El cuerpo humano no forma la molécula de caproato. Otro nombre para caproato es "hexanoato", que es un éster derivado del ácido hexanoico (o caproico). La fórmula de 17-OHPC se muestra en la figura. Algunos médicos han declarado que 17-OHPC se encuentra en cabras. Esto parece ser un cuento popular, porque la identificación de esta molécula de fluidos corporales naturales, tejidos de cabras o cualquier otro organismo vivo no pudo ser confirmada en una búsqueda bibliográfica.

El efecto de 17-OHPC sobre la longitud cervical en pacientes con antecedentes de ≥ partos prematuros 1 que fueron asignados para recibir 17-OHPC frente a un grupo de control no tratado. No se observaron diferencias en las mediciones de la longitud cervical a lo largo del tiempo en mujeres que recibieron 17-OHPC. Por el contrario, la progesterona vaginal redujo la tasa de acortamiento cervical en pacientes con un antecedente de parto prematuro o acortamiento prematuro del cuello uterino.

17 alpha-hydroxyprogesterone caproate (17P) es una forma sintética de progesterona que se ha demostrado que reduce la recurrencia de PTB en mujeres con gestaciones singleton que tienen un historial previo. Las mujeres con antecedentes de PTB tienen más probabilidades de tener otro bebé prematuro en comparación con las mujeres que no lo hicieron. Comúnmente recetado por médicos, 17P se administra a través de inyecciones semanales que comienzan en 16-24 semanas hasta el momento del parto. Los estudios demuestran que la administración de 17P a una mujer elegible reduce la posibilidad de tener otro PTB en un porcentaje de 33. Cada año, aproximadamente, las mujeres embarazadas 30,000 cumplen con la calificación y se consideran elegibles para 17P.

5.Advertencia:

Reducción del riesgo de parto prematuro en mujeres con un embarazo único con antecedentes de nacimiento prematuro espontáneo único (designado por la FDA como medicamento huérfano para este uso).

Eficacia determinada basada en la mejora en la proporción de mujeres que dieron a luz a <37 semanas de gestación; beneficio clínico directo (p. ej., mejoría en la morbilidad y mortalidad neonatal) no establecido.

Seguridad y eficacia demostradas solo en mujeres con un nacimiento único espontáneo previo; no previsto para su uso en mujeres con gestaciones múltiples u otros factores de riesgo de parto prematuro.

ACOG recomienda ofrecer suplementos de progesterona para la prevención del parto prematuro recurrente en mujeres con un embarazo único y un parto prematuro espontáneo previo <37 semanas de gestación debido a parto prematuro espontáneo o rotura prematura de membranas.

Polvo de caproato de 6.17-Hidroxiprogesterona:

Pedido mínimo 10grams.
La consulta sobre la cantidad normal (dentro de 1kg) se puede enviar en 12 horas después del pago.
Para una orden más grande se puede enviar en 3 días hábiles después del pago.

7.17-Hydroxyprogesterone caproate powder Recetas:

Para consultar nuestro Representante del cliente (CSR) para obtener más información, para su referencia.

Comercialización del polvo de caproato de 8.17-Hydroxyprogesterone:

Para ser provisto en el futuro venidero.

9.¿El polvo de caproato de 17-Hydroxyprogesterone tiene algún efecto secundario?

  • Progestina sintética; producido por la esterificación de 17α-hidroxiprogesterona, un metabolito natural de la progesterona, con ácido caproico.
  • Tiene una fuerte actividad progestogénica; parece producir un efecto progestacional más duradero y más potente sobre el endometrio que la progesterona.
  • No parece tener actividad androgénica, antiandrogénica, estrogénica o glucocorticoide.

Mecanismo de acción para reducir el riesgo de parto pretérmino recurrente desconocido


III. 17-Hydroxyprogesterone caproate polvo HNMR

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IV. ¿Cómo comprar polvo de caproato de 17-Hydroxyprogesterone de AASraw?

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opinión de 1 17-Hydroxyprogesterone caproate powder

  1. clasificar 5 de 5

    Aasraw -

    17-Hydroxyprogesterone caproate en polvo es genial

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