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Polvo de lapatinib (231277-92-2)

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Descripción del producto

Video de polvo de lapatinib


Polvo de lapatinib personajes básicos

Nombre: Polvo de lapatinib
CAS: 231277-92-2
Fórmula molecular: C29H26ClFN4O4S
Peso molecular: 581.05
Punto de fusión: 136 140-° C
Temperatura de almacenamiento: Refrigerador
Color: Polvo cristalino blanco o blanquecino


Polvo crudo de lapatinib en ciclo de agente antineoplásico

nombres

Nombre genérico: Lapatinib en polvo (la PA tin ib)
Marca: Tykerb

Uso de polvo crudo de lapatinib

Lapatinib en polvo es un medicamento recetado que se usa con otro medicamento (capcitabina) para tratar personas con cáncer de mama que se ha diseminado a otras áreas del cuerpo que son HER2 positivas (tumores que producen grandes cantidades de una proteína llamada receptor del factor de crecimiento epidérmico humano-2) y que ya han tenido ciertos otros tratamientos contra el cáncer de seno.

El polvo de lapatinib también se usa con un tipo de medicamento llamado letrozol para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico HER2 positivo para receptores hormonales positivo para quienes está indicada la terapia hormonal.

Lapatinib en polvo es un medicamento recetado que se usa para tratar el cáncer de seno. Se usa en combinación con otros medicamentos para tratar cierto tipo de cáncer de seno que se ha diseminado a otras partes del cuerpo y que no ha respondido a otros tratamientos contra el cáncer.

El polvo de lapatinib pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la quinasa que funcionan bloqueando la acción de una determinada proteína que indica que las células cancerosas se multiplican.

Este medicamento viene en tabletas y se toma una vez al día con el estómago vacío.

Los efectos secundarios comunes del polvo de lapatinib incluyen manos y pies rojos y dolorosos, diarrea, sarpullido y náuseas.

¿Cuál es la dosis de Lapatinib en polvo?

Dosis habitual en adultos para el cáncer de mama

CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO POSITIVO-HER2 (en combinación con capecitabina): 1250 mg por vía oral una vez al día en los días 1 a 21 continuamente al repetir ciclos de 21 días hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.

CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO HERXNUMO POSITIVO DEL RECEPTOR HORMONAL-POSITIVO (en combinación con letrozol): 2 mg por vía oral una vez al día continuamente.

comentarios:
-Consulte la información del producto del fabricante para las recomendaciones de dosificación de capecitabina y letrozol.
Los pacientes con cáncer de mama metastásico positivo a HER2 deben tener progresión de la enfermedad con trastuzumab antes de iniciar el tratamiento con este medicamento en combinación con capecitabina.

Usos:
-En combinación con capecitabina para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico cuyos tumores sobreexpresan HER2 y que han recibido una terapia previa que incluye una antraciclina, un taxano y trastuzumab.
-En combinación con letrozol para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico positivo al receptor hormonal que sobreexpresa el receptor HER2 para el que está indicada la terapia hormonal.

Los ajustes de dosis renales
Datos no disponibles con respecto a los ajustes de dosis; sin embargo, es poco probable que la farmacocinética de este medicamento se vea afectada dado que menos del 2% de una dosis administrada es eliminada por los riñones.

Ajustes de hígado Dosis
DISCAPACIDADES HEPATICAS MODERADAS LEJOS O PRE-EXISTENTES (CHILD-PUGH A / B): Datos no disponibles.

DETERIORO HEPATICO GRAVE PRE-EXISTENTE (CHILD-PUGH C): Reducir la dosis:
-HER2-Cáncer de mama metastásico positivo (en combinación con capecitabina): 750 mg / día.
-Hormone Receptor-positivo, HER2-positivo cáncer de mama metastásico (en combinación con letrozol): 1000 mg / día

SE PRODUCE HEPATOTOXICIDAD SEVERA DURANTE LA TERAPIA: suspender el tratamiento de forma permanente.

Comentarios: las recomendaciones de ajuste de dosis se basan en estudios farmacocinéticos; no hay datos clínicos disponibles.

Ajustes de dosis
USO CONCOMITANTE CON INHIBIDORES FUERTES DE CYP450 3A4 Y / O INDUCTORES FUERTES DE CYP450 3A4: Evite el uso concomitante si es posible. Las recomendaciones de ajuste de dosis se basan en estudios farmacocinéticos; no hay datos clínicos disponibles.
USO CONCOMITANTE CON INHIBIDOR FUERTE DE CYP450 3A4: Reduzca la dosis a 500 mg / día; Permita un período de lavado de aproximadamente 1 semanas antes del ajuste hacia arriba de este medicamento a la dosis usual recomendada si se interrumpe el inhibidor.
USO CONCOMITANTE CON UN INDUCTOR FUERTE DE CYP450 3A4: Poco a poco aumentar la dosis en base a la tolerabilidad; reducir la dosis a la dosis habitual recomendada si el inductor se suspende.
-HER2: cáncer de mama metastásico positivo (en combinación con capecitabina): aumente la dosis hasta 4500 mg / día.
-Receptor de la hormona positiva, cáncer de mama metastásico HER2-Positivo (en combinación con letrozol): Aumentar la dosis hasta 5500 mg / día.

GRADO 2 o MAYOR DISMINUCIÓN DE FRACCIÓN DE EXPULSIÓN VENTRICULAR IZQUIERDA (LVEF) O LVEF QUE GOTA POR DEBAJO DEL LÍMITE INFERIOR DE LA INSTITUCIÓN DE NORMAL: suspender el tratamiento; puede reiniciar a una dosis reducida después de un mínimo de 2 semanas si la FEVI se recupera a la normalidad y el paciente está asintomático.
Dosis reducidas:
-HER2-Cáncer de mama metastásico positivo (en combinación con capecitabina): 1000 mg / día
-Hormone Receptor-positivo, HER2-positivo cáncer de mama metastásico (en combinación con letrozol): 1250 mg / día

GRADO 3 O GRADO 1 o 2 DIARREA CON CARACTERÍSTICAS COMPLICANTES (calambres abdominales moderados a severos, 2 de grado o mayores náuseas o vómitos, disminución del estado funcional, fiebre, sepsis, neutropenia, sangrado franco o deshidratación): Puede reintroducir a una dosis más baja cuando la diarrea resuelve a 1 o menos.
Dosis reducidas:
-HER2: pacientes con cáncer de mama metastásico positivo (en combinación con capecitabina): 1000 mg / día
-Hormone Receptor-positivo, HER2-Positivo pacientes con cáncer de mama metastásico: 1250mg / día
DIARREA GRADO 4: interrumpir el tratamiento de forma permanente.

OTRAS TOXICIDADES, GRADO 2 o MAYOR: Puede considerar la interrupción o interrupción de la dosificación; puede reiniciarse a la dosis habitual recomendada cuando la toxicidad mejora al grado 1 o menos.
SI LA TOXICIDAD RECIBE: Reduzca la dosis:
-HER2-Cáncer de mama metastásico positivo (en combinación con capecitabina): 1000 mg / día
-Hormone Receptor-positivo, HER2-Positivo pacientes con cáncer de mama metastásico: 1250mg / día

Cómo funciona el polvo crudo de lapatinib

Lapatinib en polvo se usa con capecitabina (Xeloda) para tratar cierto tipo de cáncer de mama avanzado en personas que ya han sido tratadas con otros medicamentos de quimioterapia. El polvo de lapatinib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la cinasa. Funciona bloqueando la acción de la proteína anormal que indica que las células cancerosas se multiplican. Esto ayuda a detener o ralentizar la propagación de las células cancerosas.

advertencia

Informe a todos sus proveedores de atención médica que toma polvo de lapatinib. Esto incluye a sus médicos, enfermeras, farmacéuticos y dentistas.
Si tiene malestar estomacal, vómitos, heces blandas (diarrea) o no tiene hambre, hable con su médico. Puede haber formas de disminuir estos efectos secundarios.
Heces sueltas (diarrea) han sucedido con polvo de Lapatinib. A veces, la diarrea ha sido muy mala y han ocurrido muertes. Habla con tu doctor
Si tiene heces blandas (diarrea), hable con su médico. No intente tratar la diarrea sin antes consultar con su médico.
Hágase un análisis de sangre según le haya dicho el médico. Habla con el doctor
Tendrá que hacerse pruebas de función cardíaca mientras toma polvo de lapatinib. Habla con el doctor
Evite el jugo de toronja y pomelo.
Si está tomando digoxina, hable con su médico. Es posible que deba controlar su análisis de sangre más de cerca mientras lo está tomando con polvo de lapatinib.
Este medicamento puede causarle daño al bebé nonato si lo toma mientras está embarazada.
Utilice un método anticonceptivo en el que pueda confiar para evitar el embarazo mientras toma polvo de lapatinib.
Si está embarazada o si queda embarazada mientras toma polvo de lapatinib, llame a su médico de inmediato.

Polvo Crudo de Lapatinib

Pedido mínimo 10grams.
La consulta sobre la cantidad normal (dentro de 1kg) se puede enviar en 12 horas después del pago.
Para una orden más grande se puede enviar en 3 días hábiles después del pago.

Comercialización de Lapatinib en polvo

Para ser provisto en el futuro venidero.

¿El polvo crudo de lapatinib tiene efectos secundarios?

Junto con sus efectos necesarios, el polvo de lapatinib puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios mientras toma polvo de lapatinib:

Menos común
Respiración dificultosa o dificultosa
desmayo
latido del corazón rápido o irregular
diarrea grave
opresión en el pecho
cansancio o debilidad inusual
Raro

Dolor o sensibilidad abdominal o estomacal
taburetes de color arcilla
orina oscura
disminucion del apetito
fiebre
dolor de cabeza
picazón o sarpullido
pérdida de apetito
náuseas y vómitos
hinchazón de los pies o la parte inferior de las piernas
ojos amarillos o piel
Incidencia desconocida
Ampollas, descamación y aflojamiento de la piel
Dolor de pecho
escalofríos
tos
diarrea
dificultad para tragar
mareo
sensación general de incomodidad o enfermedad
urticaria
dolor en las articulaciones o músculos
hinchazón o hinchazón de los párpados o alrededor de los ojos, la cara, los labios o la lengua
lesiones rojas en la piel, a menudo con un centro púrpura
ojos rojos e irritados
dolor de garganta
llagas, úlceras o manchas blancas en la boca o en los labios
engrosamiento de las secreciones bronquiales
Algunos efectos secundarios del polvo de lapatinib pueden ocurrir y generalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios. Consulte con su profesional de la salud si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Más común
Estómago ácido o ácido
dolor de espalda
eructos
labios agrietados
diarrea (leve)
piel seca
acidez
indigestión
dolor en los brazos o las piernas
enrojecimiento, hinchazón o piel dolorosa
escamación de la piel en las manos y los pies
llagas, úlceras o manchas blancas en los labios, la lengua o el interior de la boca
malestar estomacal, malestar o dolor
hinchazón o inflamación de la boca
hormigueo de manos y pies
dificultad para dormir


Cómo comprar Lapatinib en polvo de AASraw

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Referencias y citas de productos

Tykerb (231277-92-2): el asesino del cáncer de mama

opinión de 1 Polvo de lapatinib (231277-92-2)

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    El polvo de lapatinib es un genio

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