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Sunifiram (DM235) en polvo

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Disponibilidad del articulo 314728-85-3. Categoria

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Descripción del producto

Video en polvo de Sunifiram (DM235)


Polvo básico de Sunifiram (DM235)

Nombre: Sunifiram (DM235) en polvo
CAS: 314728-85-3
Fórmula molecular: C15H13F2NO2S
Peso molecular: 309.33
Punto de fusión: 57-58 ° C
Temperatura de almacenamiento: Almacenar a temperatura ambiente o más fresco
Color: Polvo blanco o grisáceo


Sunifiram (DM235) polvo en el uso de impulso cerebral

nombres

Sunifiram powder, DM235 powder es con nombre comercial como BisfluoroModafinil, Flmodafinil.

Uso del polvo DM235

El polvo DM235 es un compuesto novedoso, altamente potente, nootrópico y similar a AMPAkine con efectos potenciadores de la cognición en modelos animales.

Sunifiram en polvo es una piperazina que tiene algunas similitudes estructurales con el piracetam. Piracetam se desarrolló para trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Alzheimer, y se sabe que el polvo de Sunifiram mejora la función cognitiva en algunos experimentos conductuales. En estudios de unión a receptores, el polvo crudo de Sunifiram no muestra afinidad por la mayoría de los receptores o canales de neurotransmisores (sin afinidad a 1μM por receptores serotoninérgicos, dopaminérgicos, muscarínicos, nicotínicos, adrenérgicos, glutamatérgicos, histaminérgicos, opioides o GABAérgicos), pero promueve la liberación de acetilcolina de la corteza cerebral de rata, probablemente a través de la modulación positiva de la respuesta del receptor AMPA.

Sunifiram en polvo previene la amnesia inducida por escopolamina, después de la administración ip y po, en la prueba de evitación pasiva en ratones con una dosis eficaz mínima de 0.01 mg / kg po. El efecto antiamnésico del polvo de Sunifiram es comparable al efecto de fármacos nootrópicos bien conocidos como el piracetam (30 mg / kg ip), aniracetam (100 mg / kg po) y rolipram (30 mg / kg po), pero con una potencia 1,000 - 10,000 veces mayor.

Advertencia sobre los efectos secundarios del polvo DM235.

Sunifiram en polvo (DM-235) es un químico de investigación derivado de piperazina que tiene efectos anti-amnésicos en estudios en animales con una potencia significativamente más alta que el piracetam. El polvo crudo Sunifiram es una simplificación molecular de unifiram. En base a estudios in vitro y en animales, parece que el polvo de Sunifiram actúa a través de la activación del receptor AMPA.

El polvo crudo Sunifiram funciona activando los receptores AMPA; es decir, los receptores que son responsables de la mediación de la transmisión sináptica en el sistema nervioso central. Su mecánica también aumenta la fosforilación de AMPAR y NMDAR a través de la activación de proteína quinasa, que a su vez potencia la potenciación a largo plazo, es decir, una mejora en la transmisión de señales entre dos neuronas como resultado de la estimulación simultánea.

La activación de la quinasa que está influenciada por el polvo de Sunifiram también mejora los defectos cognitivos. Además, el polvo crudo de Sunifiram actúa en la corteza cerebral de sujetos de prueba animal ayudando en la liberación de la acetilcolina, la molécula orgánica que actúa como un neurotransmisor en una multitud de diversos organismos. Estos mecanismos operativos permiten que el polvo de Sunifiram ejerza propiedades antiamnésicas.

Más instrucciones

Sunifiram en polvo también es capaz de prevenir la amnesia inducida por el antagonista nicotínico mecamilamina, el agonista GABAB baclofeno, el agonista α2 clonidina y el antagonista del receptor AMPA NBQX en la prueba de evitación pasiva.

En la prueba de laberinto de agua de Morris, la administración de escopolamina inhibe la reducción de la latencia de escape tanto en la prueba de readiestramiento como en la retención y retención. El polvo crudo Sunifiram, administrado 20 min antes de cada entrenamiento diario de adquisición, es capaz de prevenir el deterioro de la memoria inducido por escopolamina a 0.1 mg / kg ip

Sunifiram en polvo produce efectos antiamnésicos y procognitivos máximos sin ninguna modificación visible en el comportamiento bruto de ratones o ratas, y en 0.1 mg / kg ip, el polvo Sunifiram reduce la duración de la hipnosis inducida por pentobarbital en ratones sin modificar el tiempo de inducción de la hipnosis. Además, los ratones tratados con polvo crudo de Sunifiram conservan la coordinación motora en la prueba de rotarod. La motilidad espontánea de los ratones, evaluada por el aparato Animex, así como el comportamiento exploratorio, evaluado mediante la prueba de placa perforada, permanecen normales después de la administración del polvo de Sunifiram.

El polvo crudo Sunifiram modula la transmisión colinérgica en la corteza cerebral de ratas que se mueven libremente. Como se muestra en los experimentos de microdiálisis, el polvo de Sunifiram puede aumentar la liberación de ACh a una dosis de 0.01 mg / kg, con mayor potencia que Unifiram.

La exposición de cortes de hipocampo de rata a 100 μM NMDA provoca un aumento de [3H] NE (48). El efecto de NMDA se previene en gran medida por el ácido cinurénico 100 μM (KYNA). La adición de concentraciones nanomolares de polvo crudo de Sunifiram revierte significativamente el antagonismo de KYNA. El efecto del polvo de Sunifiram depende de la concentración (EC50 0.1 μM) y casi completo en 1 μM.

La participación de los receptores AMPA se puede evaluar mediante la aplicación del antagonista selectivo del receptor AMPA NBQX. Cuando se aplica a 5 μM, NBQX previene la liberación de [3H] NE inducida por AMPA (100 μM), pero no la liberación de tritio 100 μM mediada por NMDA a partir de cortes de hipocampo de rata (48). NBQX, inactivo por sí mismo, antagoniza la reversión del polvo de Sunifiram rwa del antagonismo de KYNA de la liberación de tritio evocada por NMDA, lo que sugiere la participación de los receptores de AMPA en los efectos del polvo de Sunifiram.

Curiosamente, en condiciones basales, los tratamientos con polvo crudo de Sunifiram aumentaron las actividades de PKCa (Ser-657) y de la familia Src (Tyr-416) con la misma curva de dosis-respuesta en forma de campana que la LTP, alcanzando su punto máximo en 10 nM. El aumento en la fosforilación de PKCa (Ser-657) y Src (Tyr-416) inducido por el polvo de Sunifiram fue inhibido por el tratamiento con 7-ClKN. El PP2, un inhibidor de la familia Src, inhibió significativamente la potenciación del LTP por el polvo crudo de Sunifiram.

Finalmente, cuando se pretrataron con una alta concentración de glicina (300 lM), los tratamientos con Sunifiram en polvo no potenciaron la LTP en la región CA1.

Tomados en conjunto, la evidencia anterior sugiere que el polvo crudo de Sunifiram estimula el sitio de unión de glicina de NMDAR con la activación concomitante de PKCa a través de la quinasa Src. La potenciación de la actividad de PKCa desencadena la potenciación de la LTP hipocampal a través de la activación de CaMKII.

Polvo crudo de Sunifiram (DM235)

Pedido mínimo 10grams.
La consulta sobre la cantidad normal (dentro de 1kg) se puede enviar en 12 horas después del pago.
Para una orden más grande (dentro de 1kg) se puede enviar en 3 días hábiles después del pago.

Comercialización de polvo DM235

Para ser provisto en el futuro venidero.


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Referencias y citas de productos

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opinión de 1 Sunifiram (DM235) en polvo

  1. clasificar 5 de 5

    Aasraw -

    El polvo de Sunifiram (DM235) es genial

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