N-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine-1-carboxamide

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Descripción del producto

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N-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine-1-carboxamide basic Characters

Nombre: N-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine-1-carboxamide
CAS: 681136-29-8
Pureza: ≥99% (HPLC)
Sinónimos: JNJ 1661010;N-Phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-1-piperazinecarboxamide;Takeda-25;1-Piperazinecarboxamide, N-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-;JNJ 1661010, >=98%
Fórmula molecular: C19H19N5OS
Peso molecular: 365.459
Punto de fusion: 240.48
Punto de ebullición: 559.69 ° C en 760 mmHg
Densidad: ~ 1.3 g / cm3
Temperatura de almacenamiento: Almacenar a + 4 ° C
Solubilidad: DMSO: ≥28mg / mL
Índice de refracción: n20D 1.68
Color: Un sólido cristalino
InChI: InChI=1S/C19H19N5OS/c25-18(20-16-9-5-2-6-10-16)23-11-13-24(14-12-23)19-21-17(22-26-19)15-7-3-1-4-8-15/h1-10H,11-14H2,(H,20,25)
Clave InChI: BHBOSTKQCZEAJM-UHFFFAOYSA-N


N-fenil-4- (3-fenil-1,2,4-tiadiazol-5-il) piperazina-1-carboxamid Uso de polvo en el ciclo

Nombre

N-phenyl-4- (3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl) piperazine-1-carboxamid powder, JNJ 166101 Powder

¿Cómo es el trabajo con N-fenil-4- (3-fenil-1,2,4-tiadiazol-5-il) piperazina-1-carboxamid Uso de polvo

FAAH preincubado con JNJ-1661010 sugiere una reversibilidad lenta de la interacción entre el JNJ1661010 y el sitio activo, que se acelera a temperaturas más altas. JNJ-1661010 es un inhibidor de sustrato covalente basado en mecanismos examinado por LC-ESI-MS. JNJ-1661010 se une con el feniltiadiazol en el túnel hidrofóbico y la fenilurea en el bolsillo hidrofílico de FAAH, JNJ-1661010 (20 mg / kg ip) inhibe FAAH al menos 85% durante hasta 4 h después de la dosificación, lo que resulta en acumulación de lípidos etanolamidas en cerebro de rata. JNJ-1661010 revierte dependientemente de la dosis de la alodinia táctil con una eficacia máxima de aproximadamente 90% en la posdosis 30 min en ratones con lesión térmica leve (MTI) y modelo de rata. JNJ-1661010 (20 mg / kg) invierte la alodinia táctil en 60.8% a 30 min en el modelo de lesión por ligadura del nervio espinal de rata. JNJ-1661010 (50 mg / kg ip) muestra una atenuación significativa de la hiperalgesia a 30 min posdosis en el modelo de carragenina en ratas de dolor inflamatorio.
Las ratas dosificadas con JNJ-1661010 (20 mg / kg ip) tienen una Cmax plasmática de 26.9 μM en el Tmax de 0.75 hy una Cmáx en el cerebro de 6.04 μM en el Tmax de 2 h. JNJ-1661010 (20 mg / kg ip) inhibe la FAAH cerebral y eleva el nivel de AEA en el tejido cerebral en ratas.

Más instrucciones

N-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine-1-carboxamid Powder

Pedido mínimo 10grams.
La consulta sobre la cantidad normal (dentro de 1kg) se puede enviar en 12 horas después del pago.
Para una orden más grande (dentro de 1kg) se puede enviar en 3 días laborables después del pago.

N-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine-1-carboxamid powder Marketing

Para ser provisto en el futuro venidero.


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