Alprostadil, (PGE1), Prostaglandina E1

Clasificación: Categoría:

AASraw posee la capacidad de síntesis y producción de orden de gram a masivo de Alprostadil, (PGE1), Prostaglandina E1 (745-65-3), bajo la regulación CGMP y sistema de control de calidad rastreable.

Prostaglandina E1 (PGE1), también conocido como alprostadil, es una prostaglandina natural que se usa como medicamento. En los bebés con defectos cardíacos congénitos, se usa una inyección lenta en una vena para abrir el ductus arterioso hasta que se pueda llevar a cabo la cirugía. Al inyectarlo en el pene o colocarlo en la uretra, se usa para tratar la disfunción eréctil.

Descripción del producto

Alprostadil, (PGE1), Prostaglandina E1 video


I.Alprostadil, (PGE1), Prostaglandina E1 caracteres básicos:

Nombre: Alprostadil, (PGE1), Prostaglandina E1
CAS: 745-65-3
Fórmula molecular: C20H34O5
Peso molecular: 354.48
Punto de fusión: 115-116 ° C
Temperatura de almacenamiento: 2 ° -8 ° C
Color: Polvo blanco


II. Alprostadil, (PGE1), uso de Prostaglandina E1 (745-65-3) en el ciclo de esteroides

1. Nombres:

Alprostadil, (PGE1), Prostaglandina E1 (CAS 745-65-3), también llamado Avastin y Mvasi.

2. Alprostadil, (PGE1), Prostaglandina E1 Uso:

Bevacizumab viene como una solución para administrar lentamente en una vena. Bevacizumab es administrado por un médico o enfermera en un consultorio médico, centro de infusión u hospital. Bevacizumab por lo general se administra una vez cada 2 o 3 semanas.

Le tomará 90 minutos para que reciba su primera dosis de bevacizumab. Un médico o una enfermera lo observará de cerca para ver cómo reacciona su cuerpo ante el bevacizumab. Si no tiene ningún problema grave cuando recibe su primera dosis de bevacizumab, normalmente le tomará 30 a 60 minutos para que reciba cada una de las dosis que le quedan del medicamento.

La inyección de bevacizumab puede causar reacciones graves durante la infusión del medicamento. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, informe a su médico de inmediato: dificultad para respirar o dificultad para respirar, escalofríos, temblores, sudoración, dolores de cabeza, polaquiña, mareos, sensación de desmayo, rubor, picazón, sarpullido o urticaria. Es posible que su médico necesite reducir la velocidad de su perfusión o retrasar o interrumpir su tratamiento si experimenta estos u otros efectos secundarios.

3.¿Cómo funciona Alprostadil, (PGE1), Prostaglandina E1 (745-65-3)?

Para el tratamiento de la disfunción eréctil (DE), alprostadil relaja los músculos lisos del cuerpo cavernoso; sin embargo, el mecanismo exacto de acción es desconocido. Parece que los efectos se deben al aumento de las concentraciones intracelulares de AMP cíclico. Alprostadil interactúa con receptores específicos unidos a la membrana que estimulan la adenilato ciclasa y elevan el AMP cíclico intracelular, lo que lleva a la activación de la proteína quinasa y la relajación del músculo liso resultante. Esta acción contrasta con la papaverina, que inhibe la fosforilación mediada por la fosforilación oxidativa del AMP cíclico e interfiere con la movilización del calcio durante la contracción muscular. Alprostadil también puede antagonizar las acciones vasoconstrictoras de la norepinefrina al prevenir la liberación neuronal de norepinefrina y puede potenciar las acciones de los neurotransmisores vasodilatadores no adrenérgicos y no colinérgicos. En el tratamiento de la DE, el alprostadil induce la erección al relajar el músculo liso trabecular y dilatar las arterias cavernosas y sus ramas. La dilatación de las arterias cavernosas se acompaña de una mayor velocidad de entrada arterial y una mayor resistencia del flujo venoso. Como resultado, los espacios lacunares se expanden y la sangre queda atrapada secundaria a la compresión de las vénulas contra la túnica albugínea. Para lograr una tumescencia y rigidez adecuadas, la túnica albugínea debe ser suficientemente rígida para comprimir las vénulas que la penetran y así bloquear el flujo venoso. Este proceso también se conoce como mecanismo venooclusivo corporal. Alprostadil no afecta directamente la eyaculación o el orgasmo.

En el tratamiento de defectos cardíacos congénitos dependientes del ducto arterioso, alprostadil mantiene la permeabilidad del conducto al relajar los músculos lisos del conducto arterioso. Alprostadil solo es efectivo si se administra antes del cierre anatómico completo del ductus arterioso. La administración de alprostadil a neonatos con defectos cardíacos congénitos cianóticos (flujo sanguíneo pulmonar restringido) produce un aumento en el flujo sanguíneo pulmonar y / o un aumento en la mezcla entre la circulación sistémica y pulmonar que conduce a un aumento temporal en la presión parcial de oxígeno arterial (PaO2) y saturación de oxígeno. La respuesta del neonato cianótico a la terapia con alprostadil también está inversamente relacionada con el tratamiento previo con PO2. La mayor respuesta parece ser en los recién nacidos con bajo pretratamiento PaO2 (<20 torr), estrechamiento del conducto arterioso y que tienen 4 días o menos. Los neonatos con valores de PaO2 de 40 torr o más generalmente tienen poca respuesta a alprostadil.

En neonatos con flujo sanguíneo sistémico restringido, la administración de alprostadil puede resultar en la prevención o corrección de la acidemia, aumento del gasto cardíaco con aumento de la presión arterial sistémica, aumento del volumen del pulso femoral, aumento del flujo sanguíneo renal y función, gradiente disminuido de presión arterial aórtica ascendente (en recién nacidos con coartación de la aorta) y / o relación disminuida de la presión de la arteria pulmonar a la presión aórtica descendente (en neonatos con interrupción del arco aórtico). A diferencia de los neonatos cianóticos, la eficacia de alprostadil en neonatos acianóticos no depende de la edad ni del pretratamiento con PaO2.

4. Instrucciones adicionales:

Alprostadil (Prostglandin E1) se usa para tratar la disfunción eréctil (DE) en hombres adultos. La eficacia de alprostadil en el tratamiento de ED varía con la causa; la tasa de respuesta es generalmente menor en pacientes con disfunción eréctil debido a etiologías mixtas en comparación con aquellos con disfunción eréctil debido a causas neurogénicas, psicógenas o vasculogénicas. Se comercializan dos formas de dosificación para el tratamiento de la disfunción eréctil: un producto transuretral (Muse) que utiliza un sedimento medicado administrado en la uretra y una inyección (Caverject o Edex) que se inyecta directamente en el cuerpo cavernoso. Se están investigando otras formas de dosificación tales como un gel tópico y un sistema de administración liposomal no invasivo. De acuerdo con las pautas de tratamiento de la DE, los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 oral (inhibidor de PDE5) se consideran terapia de primera línea. Las opciones de tratamiento de segunda línea incluyen la inyección intracavernosa y la terapia intrauretral. La terapia de inyección intracavernosa es el tratamiento no quirúrgico más eficaz para la disfunción eréctil, con respuesta predecible y sostenida. Sin embargo, es invasivo y tiene efectos colaterales notables que incluyen priapismo y fibrosis peneana. Las aprobaciones de la FDA son las siguientes: Caverject en julio 1995, MUSE en octubre 1996 y Edex en junio 1997.

Alprostadil y otras prostaglandinas en la serie E están presentes de forma natural en la placenta y el ductus arterioso del feto. Las prostaglandinas de tipo E dilatan las arteriolas mediante la relajación directa del músculo liso vascular. Otros efectos farmacológicos incluyen aumento del gasto cardíaco, dilatación de los vasos sistémicos y pulmonares, dilatación del ductus arterioso, inhibición de la agregación plaquetaria, relajación del músculo bronquial, aumento del flujo sanguíneo renal y retraso del tiempo de vaciado gástrico. El alprostadil intravenoso se usa en neonatos con obstrucción de la salida del ventrículo derecho o izquierdo para mantener la permeabilidad del conducto arterioso hasta el momento de la cirugía correctiva o paliativa. El alprostadil generalmente es más efectivo en los neonatos con poca PO2 en sangre de pretratamiento y que tienen 4 días de vida o menos. En neonatos mayores de 4 días, hay una disminución en la reactividad del músculo liso ductal debido a cambios involutivos postnatales en la pared del conducto arterioso. El alprostadil intravenoso requiere monitorización respiratoria durante la administración porque se desarrolla apnea en 10-12% de recién nacidos. Alprostadil está aprobado por la FDA en pacientes pediátricos tan jóvenes como recién nacidos. Prostin VR Pediatric fue aprobado por la FDA en 1981.


III. Alprostadil, (PGE1), Prostaglandina E1 (745-65-3) HCML


IV. Cómo comprar Alprostadil, (PGE1), Prostaglandina E1 de AASraw?

1.Póngase en contacto con nosotros por nuestro correo electrónicosistema de consulta, o skype en línearepresentante de atención al cliente (CSR).
2. Para proporcionarnos su cantidad y dirección solicitadas.
3.Nuestra CSR le proporcionará la cotización, el plazo de pago, el número de seguimiento, las formas de entrega y la fecha estimada de llegada (ETA).
4.Pago realizado y los productos se enviarán en horas 12 (para pedidos dentro de 10kg).
5.Goods recibió y dio comentarios.


Adivina tu blog de producto favorito:

Cómo usar Clenbuterol para bajar de peso ¿Qué es el polvo de nandrolona para los beneficios de / nandrolona?


Más detalles sobre productos relevantes,Bienvenido a hacer clic aquí.


=

Opiniones

No hay comentarios aún.

Sé el primero en opinar "Alprostadil, (PGE1), Prostaglandina E1"

Su dirección de correo electrónico no será publicado. Los campos necesarios están marcados *

Captcha *