Crizotinib en polvo

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Crizotinib en polvo (pronunciado cris-ot-tin-ib) es un tratamiento contra el cáncer y también es conocido por su nombre de marca Xalkori (pronunciado zal-core-ee). Es un tratamiento para el cáncer de pulmón avanzado.Crizotinib en polvo, un inhibidor del linfoma anaplásico quinasa (ALK) tirosina quinasa, es activa en cánceres de pulmón de células no pequeñas que tienen expresión de ALK. ALK se fusiona con varios genes asociados (principalmente el gen que codifica la nucleofosmina) en la mayoría de los linfomas anaplásicos de células grandes (ALCL). La actividad de la tirosina cinasa ALK representa la alteración del controlador en esta enfermedad. Los ALCL positivos a ALK responden muy bien a los fármacos citotóxicos.

Descripción del producto

Crizotinib en polvo video


Polvo de I.Crizotinib personajes básicos:

Nombre: Crizotinib en polvo
CAS: 877399-52-5
Fórmula molecular: C21H22Cl2FN5O
Peso molecular: 450.343
Punto de fusión: 197 203-° C
Temperatura de almacenamiento: RT
Color: polvo blanco a amarillo pálido


II. Crizotinib en polvo en el uso de tratamiento contra el cáncer

1. Nombres:

Crizotinib en polvo, polvo de Xalkori

2. Uso del polvo de Crizotinib:

Crizotinib en polvo es un medicamento contra el cáncer que interfiere con el crecimiento y la diseminación de las células cancerosas en el cuerpo. Crizotinib en polvo se usa para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas.

Crizotinib en polvo es un inhibidor de tirosina cinasa. Funciona bloqueando una enzima llamada linfoma quinasa anaplásica (ALK). El polvo de crizotinib solo funciona en células cancerosas que tienen una versión hiperactiva de ALK. Acerca de 5 en personas 100 (5%) con NSCLC tiene esto. Se llama enfermedad ALK positiva.

Su médico puede recomendarle que tenga Crizotinib en polvo si tiene cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado que es ALK positivo.

Las cápsulas de polvo XALKORI se suministran como cápsulas impresas de envoltura dura que contienen 250 mg o 200 mg de polvo de Crizotinib junto con dióxido de silicio coloidal, celulosa microcristalina, fosfato cálcico dibásico anhidro, almidón glicolato sódico, estearato de magnesio y cápsulas de gelatina dura como ingredientes inactivos.

Los componentes de la cubierta de la cápsula opaca rosa contienen gelatina, dióxido de titanio y óxido de hierro rojo. Los componentes blancos de la cápsula opaca contienen gelatina y dióxido de titanio. La tinta de impresión contiene shellac, propilenglicol, solución de amoníaco fuerte, hidróxido de potasio y óxido de hierro negro.

Crizotinib en polvo es una cápsula. Se lo traga entero con un vaso de agua. Puedes tenerlo con o sin comida.

Debe tomar cápsulas de acuerdo con las instrucciones que le dé su médico o farmacéutico.
Debe tomar la dosis correcta, no más o menos.

Nunca deje de tomar un medicamento contra el cáncer sin antes hablar con su especialista.

Lo toma dos veces al día, una por la mañana y otra por la noche.

Por lo general, continúas tomándolo mientras esté funcionando, a menos que los efectos secundarios sean tan graves.

Le hacen análisis de sangre antes de comenzar el tratamiento y durante su tratamiento. Controlan sus niveles de células sanguíneas y otras sustancias en la sangre. También verifican qué tan bien funcionan el hígado y los riñones.

3.Advertencia a Adrafinil

Los medicamentos contra el cáncer pueden interactuar con algunos otros medicamentos y productos herbales. Dígale a su médico o farmacéutico acerca de cualquier medicamento que esté tomando. Esto incluye vitaminas, suplementos de hierbas y remedios de venta libre.

Evite los zumos de pomelo y pomelo porque pueden aumentar los efectos secundarios.

Embarazo y anticoncepción
Este medicamento puede dañar a un bebé que se está desarrollando en el útero. Es importante no quedar embarazada ni tener un hijo mientras está en tratamiento con este medicamento y por lo menos durante 3 meses después. Hable con su médico o enfermera acerca de la anticoncepción efectiva antes de comenzar el tratamiento.

Fertilidad
No sabemos cómo este tratamiento podría afectar la fertilidad. Es posible que no pueda quedar embarazada o ser padre de un niño después del tratamiento con este medicamento. Hable con su médico antes de comenzar el tratamiento si cree que es posible que desee tener un bebé en el futuro.

Algunos hombres podrían almacenar esperma antes de comenzar el tratamiento. Algunas mujeres podrían almacenar huevos o embriones antes del tratamiento.

Amamantamiento
No amamante durante este tratamiento porque el medicamento puede aparecer en la leche materna.

Tratamiento para otras condiciones
Siempre informe a otros médicos, enfermeras, farmacéuticos o dentistas que está recibiendo este tratamiento si necesita tratamiento para cualquier otra cosa, incluidos problemas dentales.

Vacunas
No reciba inmunizaciones con vacunas vivas mientras esté en tratamiento y por lo menos 6 meses después.

Usted puede:

-tiene otras vacunas, pero es posible que no le brinden tanta protección como de costumbre
-tiene la vacuna contra la gripe
- estar en contacto con otras personas que han tenido vacunas vivas como inyecciones

Evite el contacto con personas que hayan recibido vacunas vivas por vía oral (vacunas orales). Esto incluye la vacuna contra el rotavirus administrada a los bebés. El virus está en la orina del bebé por hasta 2 semanas y puede enfermarlo. Por lo tanto, evite cambiar sus pañales por 2 semanas después de su vacunación si es posible. O use guantes desechables y lávese bien las manos después.

También debe evitar a cualquier persona que haya recibido vacuna oral contra la polio o la tifoidea recientemente.

4. Instrucciones adicionales:

El polvo de XALKORI (polvo de Crizotinib) es un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor oral. La fórmula molecular para el polvo de Crizotinib es C21H22Cl2FN5O. El peso molecular es 450.34 daltons. Crizotinib en polvo se describe químicamente como (R) -3- [1- (2,6-Dicloro-3-fluorofenil) etoxi] -5- [1- (piperidin-4-yl) -1H-pirazol-4-il] piridina- 2-amina.

Crizotinib en polvo es un polvo de color blanco a amarillo pálido con un pKa de 9.4 (catión de piperidinio) y 5.6 (catión de piridinio). La solubilidad del polvo de Crizotinib en medios acuosos disminuye en un rango de pH 1.6 a pH 8.2 desde más de 10 mg / ml a menos de 0.1 mg / ml. El logaritmo del coeficiente de distribución (octanol / agua) a pH 7.4 es 1.65.

Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.

Deje de usar Crizotinib en polvo y llame a su médico de inmediato si tiene un efecto secundario grave, como:

mareos intensos, desmayos, latidos cardíacos rápidos o fuertes;
problemas de visión tales como visión borrosa, aumento de la sensibilidad de sus ojos a la luz, o ver destellos de luz o "flotadores";
dolor en el pecho, tos seca o tos con moco, sibilancia, sensación de falta de aire, moretones fáciles, sangrado inusual ...

5. Crizotinib powder Raw Powder:

Pedido mínimo 10grams.
La consulta sobre la cantidad normal (dentro de 1kg) se puede enviar en 12 horas después del pago.
Para una orden más grande (dentro de 1kg) se puede enviar en 3 días laborables después del pago.

6. Crizotinib polvo en polvo Recetas crudas:

Para consultar nuestro Representante del cliente (CSR) para obtener más información, para su referencia.

7. Crizotinib en polvo Marketing:

Para ser provisto en el futuro venidero.


III. Crizotinib en polvo HNMR

Polvo de Fasoracetam en bruto (110958-19-5) hplc≥98% | AASraw Nootropics HNMR


IV. ¿Cómo comprar Crizotinib en polvo de AASraw?

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