JZL 184

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AASraw tiene capacidad de síntesis y producción de gramo a pedido en masa de JZL 184 (1101854-58-3), bajo la regulación CGMP y el sistema de control de calidad rastreable.

JZL 184 es un inhibidor irreversible de la monoacilglicerol lipasa (MAGL), la principal enzima responsable de la degradación del endocannabinoide 2-arachidonoylglycerol (2-AG). Muestra alta selectividad para MAGL sobre otras serina hidrolasas cerebrales, incluida la amida hidrolasa de ácidos grasos de la enzima degradadora de anandamida (FAAH), lo que la convierte en una herramienta útil para estudiar los efectos de la señalización endógena de 2-AG, in vivo. Según el informe, se informó que JZL184 a ratones causó una elevación dramática del cerebro 2-AG que dio lugar a varios efectos conductuales relacionados con los cannabinoides.

Descripción del producto

JZL 184 video


I.JZL 184 personajes básicos:

Nombre: JZL 184
CAS: 1101854-58-3
Fórmula molecular: C27H24N2O9
Peso molecular: 520.48746
Punto de fusión:
Temperatura de almacenamiento: -20 ° C
Color: Sólido amarillo pálido


II. Ciclo JZL 184

1.Names:

Nombres químicos: 4- [Bis (1,3-benzodioxol-5-yl) hidroximetil] -1-piperidinacarboxílico Ácido 4-nitrofenil éster
Sinónimo:
JZL 184; 4-Nitrophenyl 4- [bis (1,3-benzodioxol-5-yl) (hidroxi) metil] -1-piperidinacarboxilato; 4- [Bis (1,3-benzodioxol-5-yl) hidroximetil] -1-piperidinacarboxílico Ácido 4 -nitrofenilester; 1-Piperidinecarboxylic acid, 4- [bis (1,3-benzodioxol-5-yl) hidroximetil] -, 4-nitrophenyl ester; 4- [Bis (1,3-benzodioxol-5-yl) hidroximetil] -1-piperidinecarboxylic acid 4-nitrofenil éster JZL 184; JZL 184 JZL184 JZL-184

2. Uso de JZL 184:

JZL184 es una herramienta útil para estudiar los efectos de la señalización endógena de 2-AG. JZL184 muestra la inhibición dependiente del tiempo de MAGL y exhibe> selectividad de 300-fold para MAGL sobre FAAH in vitro. JZL184 no interactúa con los receptores CB1 o CB2 y no inhibe las enzimas biosintéticas 2-AG diacylglycerol lipase-α y diacylglycerol lipase-β, o la enzima movilizadora de ácido araquidónico fosfolipasa citosólica A2 grupo IVA.

3.¿Cuál es la dosis de JZL 184?

Agregue solventes al producto individualmente y en orden: 30% PEG400 + 0.5% Tween80 + 5% Propylene glycol
Para obtener los mejores resultados, utilícelo rápidamente después de mezclar.
Consejos de Estabilidad y Solubilidad:
Algunas soluciones pueden ser difíciles de obtener y pueden estimularse mediante una rápida agitación, sonicación o un calentamiento suave (en un baño de agua 45-60 ° C). La información sobre la estabilidad del producto, particularmente en solución, rara vez se ha informado y en la mayoría de los casos solo podemos ofrecer una guía general. Nuestras recomendaciones estándar son: SÓLIDOS: el almacenamiento proporcionado es el indicado en la etiqueta del producto y el vial se mantiene herméticamente sellado, el producto puede almacenarse hasta por 6 meses a partir de la fecha de recepción. SOLUCIONES: Recomendamos que las soluciones madre, una vez preparadas, se almacenen alícuotas en viales sellados a -20 ° C o menos y se usen dentro del mes 1. Donde sea posible soluciones
debe estar hecho y usado el mismo día.

4.¿Cómo funciona JZL 184?

JZL184 previene la pérdida de sinapsis inducida por HIV-1 gp120 al alterar la señalización de endocannabinoides.
La lipasa de monoacilglicerol (MGL) hidroliza 2-araquidonoilglicerol en ácido araquidónico y glicerol. La inhibición de MGL puede atenuar la neuroinflamación al aumentar la señalización de endocannabinoides y disminuir la producción de prostaglandina (PG). Casi la mitad de las personas infectadas por el VIH padecen un trastorno neurocognitivo asociado con el VIH (HAND, por sus siglas en inglés), una enfermedad neuroinflamatoria en la que el deterioro cognitivo se correlaciona con la pérdida de sinapsis. Las células infectadas por el VIH eliminan la proteína gp120 de la envoltura, que es una potente neurotoxina que induce la pérdida de sinapsis. Aquí, probamos si la inhibición de MGL, usando el inhibidor selectivo JZL184, prevendría la pérdida de sinapsis inducida por gp120. La cantidad de sinapsis entre las neuronas del hipocampo de rata en cultivo se cuantificó mediante la formación de imágenes de grupos de proteínas similares a anticuerpos marcados con GFP que se unen selectivamente a la proteína del andamio postsináptico, PSD95. JZL184 bloqueó completamente la pérdida de sinapsis inducida por gp120. La inhibición de MGL disminuyó la producción de interleucina-120β (IL-1β) inducida por gp1 y la subsiguiente potenciación de la afluencia de calcio mediada por el receptor NMDA. La protección de las sinapsis mediada por JZL184 se invirtió mediante un agonista / antagonista inverso selectivo de los cannabinoides de tipo 2 (CB2R). JZL184 también redujo la producción de prostaglandina E120 (PGE2) inducida por gp2; Se requirió señalización de PG para la expresión de IL-120β inducida por gp1 y la pérdida de sinapsis. La inhibición de MGL evitó la pérdida de sinapsis inducida por gp120 activando CB2R, lo que resultó en una disminución de la producción de la citoquina inflamatoria IL-1β. Debido a que la señalización de PG fue requerida para la pérdida de sinapsis inducida por gp120, las disminuciones en los niveles de PGE184 inducidas por JZL2 también pueden proteger las sinapsis. MGL presenta un objetivo prometedor para prevenir la pérdida de la sinapsis en condiciones neuroinflamatorias como HAND. Potente y selectivo inhibidor de MAGL. Bloquea la hidrólisis del endocannabinoide 2-araquidonil glicerol (2-AG) in vivo en el cerebro del ratón (IC50 = 8 nM). Potencia la supresión inducida por la despolarización de la excitabilidad en las neuronas cerebelares de Purkinje. Exposiciones> Selectividad de 300-fold para MAGL sobre FAAH in vitro. Atenúa la nocicepción en modelos de dolor neuropático e inflamatorio. También reduce los niveles de ácidos grasos libres en tumores primarios.

5.Advertencia:

5.1 Siempre que sea posible, debe preparar y usar soluciones el mismo día. Sin embargo, si necesita preparar soluciones de stock por adelantado, le recomendamos que almacene la solución como alícuotas en viales sellados a -20 ° C. En general, estos serán utilizables por hasta un mes. Antes de su uso, y antes de abrir el vial, le recomendamos que permita que su producto se equilibre a temperatura ambiente durante al menos 1 hora.
5.2 Tenga en cuenta que prueba la solubilidad de todos los compuestos en la empresa, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a las variaciones de lotes ligeros a lotes.
5.3 Controles de exposición y protección personal: En caso de contacto con la piel, contacto con los ojos, inhalación, ingestión, consulte a un médico si presenta alguna molestia.

6.JZL 184 Polvo sin procesar:

Pedido mínimo 10grams.
La consulta sobre la cantidad normal (dentro de 1kg) se puede enviar en 12 horas después del pago.
Para una orden más grande se puede enviar en 3 días hábiles después del pago.

Recetas de polvo crudo 7.JZL 184:

Para consultar nuestro Representante del cliente (CSR) para obtener más información, para su referencia.

8.JZL 184 Marketing:

Para ser provisto en el futuro venidero.

9. ¿Tiene JZL 184 algún efecto secundario?

JZL184 produjo un bloqueo rápido y sostenido de la actividad hidrolasa de 2-AG cerebral en ratones, dando como resultado elevaciones de ocho veces en los niveles endógenos de 2-AG que se mantienen por lo menos durante 8 h. Los ratones tratados con JZL184 mostraron una amplia gama de efectos conductuales dependientes de CB1, que incluyen analgesia, hipomotilidad e hipotermia, que sugieren la función en el exterior de la señalización endocannabinoide mediada por 2-AG en todo el sistema nervioso de los mamíferos.


III. JZL 184 HNMR

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IV. ¿Cómo comprar JZL 184 de AASraw?

1.Póngase en contacto con nosotros por nuestro correo electrónico sistema de consulta, o skype en línearepresentante de atención al cliente (CSR).
2. Para proporcionarnos su cantidad y dirección solicitadas.
3.Nuestra CSR le proporcionará la cotización, el plazo de pago, el número de seguimiento, las formas de entrega y la fecha estimada de llegada (ETA).
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5.Goods recibió y dio comentarios.


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