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Polvo LCZ696 (936623-90-4)

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SKU: 936623-90-4 . Categoría

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LCZ696 en polvo (polvo de sacubitril / valsartan) es miembro de una nueva clase de agentes llamados inhibidores de la angiotensina-neprilisina (ARNI) que combinan un inhibidor de la neprilisina y un bloqueador del receptor de la angiotensina (BRA). El polvo LCZ696 está actualmente indicado para tratar pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (FRECU) en lugar de un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA) o ARB solo. El nombre comercial para polvo LCZ696 es Entresto.

Descripción del producto

Video en polvo LCZ696


LCZ696 en polvo personajes básicos

Nombre: LCZ696 en polvo
CAS: 936623-90-4
Fórmula molecular: C24H29N5O3.C24H29NO5.5/2H2O.3Na
Peso molecular: 915.98
Punto de fusión: 137 140-° C
Temperatura de almacenamiento: a -20 ° C 3 años Polvo
Color: Polvo blanco


El polvo LCZ696 reduce el riesgo de muerte cardiovascular y cardíaca

nombres

Polvo de LCZ696, polvo de sacubitrilo, valsartán, LCZ 696, LCZ-696

Uso del polvo crudo LCZ696

El polvo de LCZ696 (sacubitril / valsartan en polvo) es un miembro de una nueva clase de agentes llamados inhibidores de la angiotensina-neprilisina (ARNI) que combinan un inhibidor de la neprilisina y un bloqueador del receptor de la angiotensina (BRA). El polvo LCZ696 está actualmente indicado para tratar pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (FRECU) en lugar de un inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA) o ARB solo. El polvo de LCZ696 (sacubitril / valsartan en polvo) fue aprobado por la FDA en julio 2015 para reducir el riesgo de muerte por causas cardiovasculares y hospitalización por insuficiencia cardíaca en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica, NYHA clase II-IV y fracción de eyección reducida. La combinación de la inhibición de la neprilisina y los efectos del sistema renina-angiotensina aldosterona (RAAS) ha demostrado ser superior a los efectos de un inhibidor de la ECA. El nombre comercial para polvo LCZ696 es Entresto.

La dosis inicial estándar es 49 / 51 mg dos veces al día.
Se recomienda una dosis inicial reducida de polvo LCZ696 (polvo de sacubitrilo / valsartán) 24 / 26 mg dos veces al día para los siguientes pacientes:

• Inhibidor ACE o ingenuo ARB
• Inhibidor de la ECA de dosis baja o terapia ARB: dosis baja de inhibidor de la ECA equivalente: enalapril <= 10 mg al día, dosis baja equivalente de ARB: valsartan <= 160mg al día
• Función renal severa (GFR <30ml / min / 1.73m 2)
• Insuficiencia hepática moderada (clase B de Child-Pugh)

Advertencia sobre el polvo crudo LCZ696

El polvo de LCZ696 (polvo de sacubitrilo / valsartán) está indicado para disminuir el riesgo de muerte cardiovascular e insuficiencia cardíaca hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca en pacientes con HFrEF crónica, clase II-IV de la NYHA. El polvo crudo LCZ696 (sacubitril / valsartan en polvo) se debe usar junto con otros GDMT en lugar de un inhibidor de la ECA o ARB.

Las contraindicaciones son:
• Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.
• Uso concomitante de inhibidores de la ECA: el polvo de LCZ696 (polvo de sacubitrilo / valsartán) no debe administrarse dentro de las horas de 36 de recibir un inhibidor de la ECA.
• Uso concomitante de aliskiren en pacientes con diabetes mellitus.
• Historial de angioedema relacionado con el tratamiento previo con inhibidor de la ECA o terapia ARB.

Efectos indeseables

(1) Toxicidad fetal: todos los medicamentos que funcionan en el SRAA pueden causar daño al feto cuando se administran durante el embarazo. Pueden disminuir la función renal fetal en el segundo y tercer trimestre del embarazo y aumentar la morbilidad y mortalidad fetal y neonatal. El polvo crudo LCZ696 (sacubitril / valsartan en polvo) debe suspenderse si se detecta embarazo.

(2) Angioedema: Angioedema se informó como 0.5% con LZC696 (polvo de sacubitrilo / valsartán) y 0.2% con enalapril durante el período de doble ciego en PARADIGM-HF. También hubo un aumento en la tasa de negros frente a los no negros y en aquellos con antecedentes de angioedema. Si se produce angioedema, debe suspenderse el polvo de LCZ696 (polvo de sacubitrilo / valsartán) y NO debe volver a administrarse. El polvo bruto de LCZ696 (polvo de sacubitrilo / valsartán) no debe usarse en personas con antecedentes de angioedema relacionado con un inhibidor de la ECA previo o terapia con ARB. Si se cambia hacia o desde un inhibidor de ACE, se requiere un período de lavado 36-hora entre los medicamentos.

(3) Hipotensión: El polvo crudo LCZ696 (polvo de sacubitrilo / valsartán) reduce la presión sanguínea a través de su inhibición de la RAAS y puede causar hipotensión sintomática. En el período doble ciego de PARADIGM-HF, 18% de pacientes con polvo crudo LCZ696 (polvo de sacubitrilo / valsartán) informó un efecto adverso de la hipotensión frente a 12% en pacientes en enalapril. Debido a que existe un mayor riesgo en aquellos pacientes con un SRAA activado, se recomienda corregir el agotamiento de la sal o el volumen antes del inicio. Si se produce hipotensión sintomática, ajuste los diuréticos y otros antihipertensivos, y trate otras causas de hipovolemia y / o reduzca la dosis de polvo de LCZ696 (polvo de sacubitrilo / valsartán). Si la hipotensión sintomática persiste a pesar de una disminución del polvo de LCZ696 (polvo de sacubitrilo / valsartán), es posible que se deba suspender el medicamento.

(4) Función renal alterada: el polvo LCZ696 (sacubitril / valsartan en polvo) es un agente bloqueante de RAAS; por lo tanto, se pueden esperar disminuciones en la función renal en individuos de alto riesgo, incluidos aquellos con estenosis de la arteria renal. En el período doble ciego de PARADIGM-HF, 5% de los pacientes tratados con polvo crudo LCZ696 (polvo de sacubitrilo / valsartán) y enalapril informaron insuficiencia renal como un evento adverso. Además, se observaron aumentos en Scr> = 50% en 16% de los tratados con polvo LCZ696 (polvo de sacubitril / valsartan) y enalapril. La función renal debe vigilarse de cerca y la dosis de polvo de LCZ696 (polvo de sacubitrilo / valsartán) debe reducirse o suspenderse para lograr disminuciones clínicamente significativas de la función renal.

(5) Hipercalemia: a través de sus efectos sobre el bloqueo RAAS, el polvo de LCZ696 (sacubitril / valsartan en polvo) tiene el potencial de causar hiperpotasemia. En el período doble ciego de PARADIGM-HF, 12% de los pacientes tratados con polvo crudo LCZ696 (polvo de sacubitrilo / valsartán) informó un efecto adverso de la hiperpotasemia. Además, se observaron concentraciones de potasio> 5.5 mEq / L en 16% de los tratados con polvo LCZ696 (polvo de sacubitrilo / valsartán) y enalapril. Se recomienda una monitorización estrecha en pacientes con factores de riesgo como insuficiencia renal grave, diabetes mellitus, hipoaldosteronismo o dieta alta en potasio. Las reducciones de la dosis o la interrupción del medicamento pueden ser necesarias para un aumento clínicamente significativo del potasio.

Con base en el diseño de prueba de PARADIGM-HF en el que se requirió que los pacientes tolerasen tanto el polvo crudo de enalapril como el polvo bruto de LCZ696 (polvo de sacubitrilo / valsartán) durante la ejecución en ciego simple en fase, es probable que estos efectos secundarios sean informados y puede ser mayor en la práctica clínica.

Más instrucciones

El polvo LCZ696 causó una mayor reducción de la PA que el valsartán en SHR, independientemente del grado de ingesta de sal, que se asoció con una mejora significativa en la excreción urinaria de sodio y la supresión de la actividad simpática. Además, un efecto reductor de BP aditivo del polvo crudo LCZ696 condujo a una mayor protección cardiovascular en ratas hipertensas.

Polvo crudo LCZ696

Pedido mínimo 10grams.
La consulta sobre la cantidad normal (dentro de 1kg) se puede enviar en 12 horas después del pago.
Para una orden más grande (dentro de 1kg) se puede enviar en 3 días laborables después del pago.

Comercialización de polvo LCZ696

Para ser provisto en el futuro venidero.


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