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Polvo de Mitoxantrona HCL

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SKU: 70476-82-3 . Categoría

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Mitoxantrone hidrocloruro en polvo es un medicamento para el cáncer que interfiere con el crecimiento y la propagación de las células cancerosas en el cuerpo. El polvo de mitoxantrona HCL se usa para tratar el cáncer de próstata y ciertos tipos de leucemia. El polvo de mitoxantrona HCL también se usa para tratar los síntomas de la esclerosis múltiple recurrente. Este medicamento no curará la esclerosis múltiple.

Descripción del producto

Video de polvo de hidroxitro de mitoxantrona


Mitoxantrone hidrocloruro en polvo personajes básicos

Nombre: Mitoxantrone hidrocloruro en polvo
CAS: 70476-82-3
Fórmula molecular: C22H30Cl2N4O6
Peso molecular: 517.4
Punto de fusión: 160-162 ° C
Temperatura de almacenamiento: Refrigerador
Color: Polvo cristalino blanco o blanquecino


Polvo de clorhidrato de mitoxantrona en uso

nombres

Marca: Novantrone
Nombre químico: dihidrocloruro de 1,4-dihidroxi-5,8-bis [[2- [2-hidroxietil) amino] etil] amino] 9,10-antracenediona

Uso del polvo del clorhidrato de Mitoxantrone

Leucemia mieloide aguda

Un componente de varios regímenes de quimioterapia para la inducción de la remisión en la leucemia mieloide aguda (mieloide, no linfocítica) (AML, ANLL). La AML incluye leucemias promielocíticas, monocíticas, mielomonocíticas, megacarioblásticas y eritroides agudas.

Se usa en combinación con otros agentes antineoplásicos en regímenes de terapia de consolidación después de la inducción de la remisión completa.

Cancer de prostata
Se usa como un régimen alternativo para el tratamiento paliativo inicial del cáncer de próstata avanzado, sintomático (es decir, doloroso) refractario a hormonas (en combinación con prednisona). El tratamiento de primera línea preferido para el cáncer de próstata metastásico refractario a hormonas es docetaxel en combinación con prednisona.

Esclerosis Múltiple (MS)
Tratamiento de EM secundaria (crónica) progresiva, progresiva-recidivante o empeoramiento recurrente-remitente. Se usa para reducir la discapacidad neurológica y / o la frecuencia de recaídas.

Se ha estudiado en pacientes con los siguientes patrones de enfermedad: Aumento gradual de la discapacidad con o sin recaídas clínicas superpuestas (subtipos secundarios progresivos y progresivos progresivos) y recaídas clínicas que producen un aumento gradual de la discapacidad, con un estado neurológico sustancialmente anormal entre recaídas (empeoramiento de recaídas). enfermedad remitente).

No recomendado para uso en pacientes con EM primaria progresiva.

No se debe usar para el tratamiento de la EM en pacientes con FEVI <AMNXX% inicial (ver Toxicidad miocárdica en la advertencia en recuadro). En general, no se recomienda su uso en personas con insuficiencia hepática (consulte Disfunción hepática bajo precauciones) o en aquellos con recuento de neutrófilos <50 / mm1500.

Linfoma no Hodgkin
Se usa como un componente de los regímenes de quimioterapia combinada para el tratamiento del linfoma no Hodgkin de bajo grado †.

¿Cuál es la dosis de clorhidrato de mitoxantrona en polvo?

Disponible como polvo de hidrocloruro de mitoxantrona; dosis expresada en términos de mitoxantrona HCL en polvo.

Adultos
Leucemia mieloide aguda
Terapia de inducción
IV
12 mg / m2 diariamente los días 1-3 en combinación con citarabina 100 mg / m2 diariamente (como una infusión IV continua durante 24 horas) los días 1-7.

Si la respuesta antileucémica al primer curso de inducción es incompleta, se puede administrar un segundo curso de inducción que consiste en 2 días de polvo de mitoxantrona HCL (12 mg / m2 diariamente) y 5 días de citarabina (100 mg / m2 diario).

Si se observa toxicidad no hematológica grave o potencialmente mortal durante el curso de inducción inicial, suspenda el segundo ciclo de inducción hasta que se resuelva la toxicidad.

Terapia de Consolidación
IV
12 mg / m2 diariamente los días 1 y 2 en combinación con citarabina 100 mg / m2 diariamente (como una infusión IV continua durante 24 horas) los días 1-5. Administrar curso de consolidación inicial aproximadamente 6 semanas después del curso de inducción final; administrar el segundo curso de consolidación generalmente 4 semanas después del curso inicial.

Cancer de prostata
IV
12 – 14 mg / m2 una vez cada día 21; administrar como complemento del tratamiento con corticosteroides (p. ej., prednisona 5 mg por vía oral dos veces al día, hidrocortisona 40 mg por vía oral al día). Algunos médicos recomiendan suspender el uso de mitoxantrona HCL en polvo (y la continuación de la terapia con corticosteroides solo) en pacientes que todavía responden después de una dosis acumulada de mitoxantrona HCL en polvo de 140 mg / m2 debido al riesgo de toxicidad cardíaca.

Esclerosis múltiple
IV
12 mg / m2 una vez cada 3 meses.

Límites de prescripción
Adultos
Esclerosis múltiple
IV
Dosis acumulada máxima de por vida: 140 mg / m2.

Poblaciones especiales
Deterioro hepático
Disminución del espacio libre; puede ser necesario un ajuste de la dosis; sin embargo, no hay recomendaciones específicas para el ajuste de la dosis. (Consulte Discapacidad hepática en Precauciones).

Insuficiencia renal
No se requiere reducción de dosis.

advertencia

Experiencia de Supervisor Clínico

Administrar solo bajo la supervisión de médicos calificados con experiencia en el uso de terapia citotóxica.

Advertencias de administración
Administre lentamente en una solución de infusión IV de funcionamiento libre. No administrar por vía IM, sub-Q, inyección intraarterial o intratecal.

Necrosis tisular local grave si se produce extravasación. (Consulte Efectos locales bajo Precauciones).

Se informó neurotoxicidad grave ya veces irreversible después de la administración intratecal. (Consulte Neurotoxicidad en Precauciones).

La mielosupresión
Se puede presentar una mielosupresión grave. En general, evite su uso en pacientes con recuento de neutrófilos inicial <1500 / mm3, excepto para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (mieloide, no linfocítica). Controle el estado hematológico cuidadosamente. (Consulte Efectos hematológicos en Precauciones).

Toxicidad miocárdica
Posible cardiotoxicidad y CHF potencialmente fatal durante o meses o años después del tratamiento; el riesgo aumenta con el aumento de la dosis acumulada.

Los factores de riesgo (antecedentes o enfermedad cardiovascular actual, irradiación previa o concomitante al área mediastínica / pericárdica, terapia previa con otras antraciclinas o antracenedionas, o el uso concomitante de otros medicamentos cardiotóxicos) pueden aumentar el riesgo de cardiotoxicidad. Sin embargo, la toxicidad puede ocurrir independientemente de si existen factores de riesgo cardíaco. (Consulte Cardiotoxicidad bajo Precauciones).

El riesgo de desarrollar CHF en pacientes con cáncer se estima en 2.6% a una dosis acumulada de hasta 140 mg / m2.

Antes del inicio de la terapia, evalúe a todos los pacientes por signos / síntomas cardiacos por historia y examen físico y determine la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) basal mediante ecocardiograma o angiografía con radionúclidos multigrado (MUGA).

No inicie la terapia en pacientes con esclerosis múltiple si la FEVI basal es <50%.

En pacientes con esclerosis múltiple, evalúe la FEVI mediante ecocardiograma o MUGA antes de cada dosis; no administre dosis adicionales si la FEVI disminuye a <50% o si ocurre una reducción clínicamente importante en la fracción de eyección del ventrículo izquierdo.

Los pacientes con esclerosis múltiple no deben recibir una dosis acumulada> 140 mg / m2.

Leucemia mielógena aguda secundaria (AML)
LMA secundaria informada en pacientes tratados con mitoxantrona HCL en polvo; el riesgo de leucemias secundarias refractarias aumenta cuando las antraciclinas se combinan con otros antineoplásicos que dañan el ADN, después de una exposición prolongada a fármacos citotóxicos o cuando se han intensificado las dosis de antraciclina (consulte Carcinogenicidad en Precauciones).

Polvo crudo del clorhidrato de Mitoxantrone

Pedido mínimo 10grams.
La consulta sobre la cantidad normal (dentro de 1kg) se puede enviar en 12 horas después del pago.
Para una orden más grande se puede enviar en 3 días hábiles después del pago.

Comercialización del polvo del clorhidrato de Mitoxantrone

Para ser provisto en el futuro venidero.

¿El polvo de Mitoxantrone HCL tiene efectos secundarios?

Los efectos secundarios comunes de mitoxantrona incluyen: infección, infección de las vías respiratorias superiores, infección del tracto urinario, infección fúngica, infección fúngica de la piel, sepsis, alopecia, amenorrea, arritmia cardíaca, estreñimiento, diarrea, anormalidad del ecg, hemorragia gastrointestinal, aumento de la gamma-glutamil transferasa, leucopenia, enfermedad menstrual, náuseas, estomatitis, anomalías en la orina, dolor abdominal, estomatitis aftosa, astenia, sensación de ardor en el tracto gastrointestinal, tos, disminución de la hemoglobina, disminución del recuento de glóbulos blancos, disnea, edema, dolor epigástrico, fatiga, fiebre, hematuria, hiperglucemia, hipocalcemia, hipocalemia, aumento de la glucosa sérica, linfocitopenia, mucositis, faringitis, rinitis, dolor de estómago, trombocitopenia, vómitos, aumento de peso, recuento absoluto anormal de neutrófilos, anorexia, malestar general y cambios en las uñas. Otros efectos secundarios incluyen: neumonía, síndrome de insuficiencia renal, convulsiones, infección cutánea, anemia, dolor de espalda, granulocitopenia, dolor de cabeza, sinusitis, ansiedad, artralgia, conjuntivitis, depresión, dispepsia, sangrado menstrual abundante, hemorragia, hipertensión, hiponatremia, impotencia, aumento del suero alanina aminotransferasa, aumento de la aspartato aminotransferasa sérica, cardiopatía isquémica, mialgia, dolor, petequias, proteinuria, esterilidad, hematomas, escalofríos, diaforesis y equimosis. Vea a continuación una lista completa de los efectos adversos.


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