MMAD (demetildolastatina 10)

Clasificación: Categoria

AASraw tiene capacidad de síntesis y producción de gramo a pedido masivo de MMAD (Demethyldolastatin 10) (CAS 203849-91-6), bajo la regulación CGMP y el sistema de control de calidad rastreable.

Además, MMAD se informa que se usa en la producción de conjugados de fármacos de anticuerpos específicos del sitio (NDC). En los NDC, MMAD se combina con anticuerpo anti-5T4 o anticuerpo anti-Her2. Se muestra que los NDC demuestran una mejor eficacia y farmacocinética.

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Descripción del producto

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MMAD (Demethyldolastatin 10) Caracteres básicos

Nombre: MMAD (Demethyldolastatin 10)
CAS: 203849-91-6
Fórmula molecular: C41H66N6O6S
Peso molecular: 771.06
Punto de fusión: N / A
Temperatura de almacenamiento: Polvo -20 ° C 3 años
4 ° C 2 años
En solvente -80 ° C 6 meses
-20 ° C 1 mes
Color: Blanco a blanquecino (sólido)


Uso de MMAD (Demethyldolastatin 10) (203849-91-6) en el ciclo de esteroides

nombres

Sinónimos: Demethyldolastatin 10 (203849-91-6); Monometilauristatin D; Monometil Dolastatin 10
Chemical Name: (S)-N-((3R,4S,5S)-3-methoxy-1-((S)-2-((1R,2R)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-(((S)-2-phenyl-1-(thiazol-2-yl)ethyl)amino)propyl)pyrrolidin-1-yl)-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl)-N,3-dimethyl-2-((S)-3-methyl-2-(methylamino)butanamido)butanamide

Advertencia sobre MMAD (Demetildolastatina 10)

El producto no ha sido completamente validado para aplicaciones médicas. Para uso de investigación solamente

Para obtener una mayor solubilidad, caliente el tubo en 37 ℃ y agítelo en el baño de ultrasonidos durante un tiempo.La solución de almacenamiento se puede almacenar por debajo de -20 ℃ durante varios meses.

Más instrucciones

In Vitro: MMAD (Demethyldolastatin 10) (203849-91-6) se acopla a través de un proceso de ligación de oxima estable para producir varios conjugados anticuerpo-fármaco casi homogéneos (ADC) con una relación de fármaco a anticuerpo de ~ 2.0. Los conjugados resultantes demuestran buenas propiedades farmacocinéticas, potente actividad citotóxica in vitro contra células cancerosas HER2 +. Cuando se comparan con ADCs preparados por alquilación de cisteína después de la reducción de disulfuro intercadena nativa, los ADC basados ​​en aminoácidos no naturales específicos del sitio muestran una citotoxicidad in vitro incrementada

En Vivi: los conjugados anticuerpo-fármaco (ADCs) resultantes demuestran una regresión tumoral completa en roedores. También tienen un perfil de toxicología mejorado en ratas.


Cómo comprar MMAD; comprar demetildolastatina 10 de AASraw

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