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Bromuro de rocuronio en polvo

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SKU: 119302-91-9 . Categoría

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Descripción del producto

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Polvo básico de Bromuro de Rocuronio Caracteres

Nombre: Polvo de bromuro de rocuronio
CAS: 119302-91-9
Pureza: ≥99% (HPLC)
Fórmula molecular: C32H53BrN2O4
Peso molecular: 609.68
EINECS: 1308068-626-2
Sinónimos: ROCURONIUM BROMIDE;[3-hydroxy-10,13-dimethyl-2-morpholin-4-yl-16-(1-prop-2-enyl-2,3,4,5-tetrahydropyrrol-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate bromide;ROCURONIUN BROMIDE;1-[(2b,3a,5a,16b,17b)-17-(Acetyloxy)-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)androstan-16-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium Bromide;Esmeron;Org-9426;Zemuron;Rocuronium Bromide/1-[17B-(acetyloxy)-3a-hydroxy2B-(4-morpholinyl)-5a-androstan-16B-yl]-1-(2-propenyl)pyrrolidinium bromide
Punto de fusión: 162 164-° C
Alfa: D20 + 18.7 ° (c = 1.03 en CHCl3)
Temperatura de almacenamiento: -20 ° C
Solubilidad DMSO: Soluble en agua, etanol, DMSO, cloroformo, metanol.
Color: Polvo blanco a blanquecino


Más detalles sobre el polvo de bromuro de rocuronio lo ayudan a saber

Nombre

Polvo de bromuro de rocuronio

¿Cuál es el uso de Rocuronium Bromide Powder?

Rocuronium Bromide Powder es un polvo blanco a blanquecino como complemento de la anestesia general para facilitar tanto la secuencia rápida como la intubación traqueal de rutina, y para proporcionar relajación del músculo esquelético durante la cirugía o la ventilación mecánica. La dosis de Rocuronium Bromide Powder debe individualizarse en cada paciente. El método de anestesia y la duración esperada de la cirugía, el método de sedación y la duración esperada de la ventilación mecánica, la posible interacción con otros medicamentos que se administran concomitantemente, y el estado del paciente deben tenerse en cuenta al determinar la dosis Se recomienda el uso de una técnica de monitorización neuromuscular apropiada para la evaluación del bloqueo y la recuperación neuromuscular. Los anestésicos inhalatorios potencian los efectos bloqueantes neuromusculares del polvo de bromuro de rocuronio. Sin embargo, esta potenciación se vuelve clínicamente relevante en el curso de la anestesia, cuando los agentes volátiles han alcanzado las concentraciones de tejido requeridas para esta interacción. En consecuencia, los ajustes con Rocuronium Bromide Powder deben realizarse administrando dosis de mantenimiento más pequeñas a intervalos menos frecuentes o mediante el uso de tasas de infusión más bajas de Rocuronium Bromide Powder durante procedimientos de larga duración (más de 1 hora) bajo anestesia inhalatoria (ver sección 4.5). En pacientes adultos, las siguientes recomendaciones de dosificación pueden servir como una guía general para la intubación traqueal y la relajación muscular para procedimientos quirúrgicos de corta a larga duración y para su uso en la unidad de cuidados intensivos.

¿Cómo se toma Rocuronium Bromide Powder?

  • Adulto: Inicialmente, 0.45 a 0.6 mg / kg IV. Se pueden usar dosis más altas de 1 mg / kg para la intubación durante la inducción rápida de la secuencia de la anestesia. Mantenimiento: 150 mcg / kg por inj (puede reducirse a 75-100 mcg / kg si se usa anestesia por inhalación) o por infusión a una velocidad de 300-600 mcg / kg / hr y bajo anestesia por inhalación la tasa de infusión varía de 0.3- 0.4 mg / kg / h. El monitoreo continuo del bloqueo neuromuscular es esencial ya que los requisitos de la tasa de infusión varían de un paciente a otro y con el método anestésico utilizado.
  • Niño: bebés y niños> 1 mth: Inicialmente, 600 mcg / kg por injer. Mantenimiento: XnUMX mcg / kg por inyección o por infusión a una velocidad de 150-300 mcg / kg / hr. Se pueden requerir dosis de mantenimiento con más frecuencia que en pacientes adultos. No hay datos suficientes para respaldar las recomendaciones de dosis para el uso de Rocuronium Bromide Powder en recién nacidos (mes 600-0). La experiencia con Rocuronium Bromide Powder en la inducción de secuencia rápida en pacientes pediátricos es limitada. Por lo tanto, no se recomienda Rocuronium Bromide Powder para facilitar las condiciones de intubación traqueal durante la inducción de secuencia rápida en pacientes pediátricos.
  • Embarazada: en pacientes sometidos a cesárea, se recomienda utilizar solo una dosis de 0.6 mg de polvo de bromuro de rocuronio por kg de peso corporal, ya que no se ha investigado una dosis de 1.0 mg / kg en este grupo de pacientes.
  • Ancianos: dosis de mantenimiento reducidas: XnUMX-75 mcg / kg, y la velocidad de perfusión recomendada es 100-0.3 mg / kg / h (ver también Infusión continua).
  • Insuficiencia renal: Inicialmente, 600 mcg / kg por iny. Mantenimiento: 75-100 mcg / kg, y la velocidad de infusión recomendada es 0.3-0.4 mg / kg / h (ver también Infusión continua).
  • Insuficiencia hepática: o enfermedad del tracto biliar: Inicialmente, 600 mcg / kg por iny. Mantenimiento: 75-100 mcg / kg, y la velocidad de infusión recomendada es 0.3-0.4 mg / kg / h (ver también Infusión continua).
  • Sobrepeso y obesidad: cuando se usan en pacientes con sobrepeso u obesos (definidos como pacientes con un peso corporal de 30% o más por encima del peso corporal ideal), las dosis deben reducirse teniendo en cuenta el peso corporal ideal.

Advertencia Sobre Polvo De Bromuro De Rocuronio

Rocuronium Bromide Powder debe ser administrado solo por un personal experimentado que esté familiarizado con el uso de agentes bloqueadores neuromusculares. Las instalaciones y el personal adecuados para la intubación endotraqueal y la ventilación artificial deben estar disponibles para su uso inmediato.

Debido a que el polvo de bromuro de rocuronio causa parálisis de los músculos respiratorios, el soporte ventilatorio es obligatorio para los pacientes tratados con este medicamento hasta que se restaure la respiración espontánea adecuada. Como con todos los agentes bloqueantes neuromusculares, es importante anticipar las dificultades de intubación, particularmente cuando se usa como parte de una técnica de inducción de secuencia rápida.

Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares, se ha informado bloqueo neuromuscular residual para Rocuronium Bromide Powder. Para evitar complicaciones derivadas del bloqueo neuromuscular residual, se recomienda extubar solo después de que el paciente se haya recuperado lo suficiente del bloqueo neuromuscular. También se deben considerar otros factores que podrían causar un bloqueo neuromuscular residual después de la extubación en la fase postoperatoria (como las interacciones medicamentosas o la condición del paciente). Si no se usa como parte de la práctica clínica estándar, se debe considerar el uso de un agente de reversión (como sugammadex o inhibidores de la acetilcolinesterasa), especialmente en aquellos casos en que es más probable que ocurra un bloqueo neuromuscular residual.

Las reacciones anafilácticas pueden ocurrir después de la administración de agentes bloqueantes neuromusculares. Siempre se deben tomar precauciones para tratar tales reacciones. Particularmente en el caso de reacciones anafilácticas previas a agentes bloqueantes neuromusculares, se deben tomar precauciones especiales ya que se ha informado de reactividad cruzada alérgica a agentes bloqueantes neuromusculares.

El polvo de bromuro de rocuronio puede aumentar la frecuencia cardíaca.

En general, después del uso a largo plazo de agentes bloqueadores neuromusculares en la UCI, se ha observado parálisis prolongada y / o debilidad del músculo esquelético. Con el fin de ayudar a evitar la posible prolongación del bloqueo neuromuscular y / o la sobredosificación, se recomienda encarecidamente que la transmisión neuromuscular se controle a lo largo del uso de agentes bloqueadores neuromusculares. Además, los pacientes deben recibir analgesia y sedación adecuadas. Además, los agentes bloqueadores neuromusculares deben ser titulados para que tengan efecto en los pacientes individuales por o bajo la supervisión de médicos experimentados que estén familiarizados con sus acciones y con técnicas de monitoreo neuromuscular apropiadas.

La miopatía después de la administración a largo plazo de otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes en la UCI en combinación con la terapia con corticosteroides se ha informado regularmente. Por lo tanto, para los pacientes que reciben agentes bloqueadores neuromusculares y corticosteroides, el período de uso del agente bloqueante neuromuscular debe limitarse lo más posible.

Si se usa suxametonio para la intubación, la administración de polvo de bromuro de rocuronio debe retrasarse hasta que el paciente se haya recuperado clínicamente del bloqueo neuromuscular inducido por el suxametonio.

Polvo de bromuro de rocuronio

Pedido mínimo 10grams.
La consulta sobre la cantidad normal (dentro de 1kg) se puede enviar en 12 horas después del pago.
Para una orden más grande (dentro de 1kg) se puede enviar en 3 días laborables después del pago.

Comercialización De Rocuronium Bromuro En Polvo

Para ser provisto en el futuro venidero.


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