Descripción del producto
Clorhidrato de vardenafil Polvo video-AASraw
Crudo Vardenafil HCL Caracteres básicos en polvo
| Nombre: | Vardenafil hydrochloride (Levitra) powder |
| CAS: | 224785-91-5 |
| Fórmula molecular: | C22H19N3O4 |
| Peso molecular: | 389.4 |
| Punto de fusión: | 298 300-° C |
| Temperatura de almacenamiento: | 20ºC |
| Color: | Polvo blanco |
¿Qué es el polvo de clorhidrato de vardenafilo?
El polvo de clorhidrato de vardenafil, también llamado polvo de vardenafil HCL, es una de las enzimas fosfodiesterasas tipo 5 (PDE5) inhibidores. Esta enzima es responsable de la degradación del monofosfato de guanosina cíclico (cGMP), una molécula que juega un papel crucial en el proceso de erección.
Durante la excitación sexual, se libera óxido nítrico en el tejido eréctil del pene (cuerpo cavernoso), que luego estimula la enzima guanilato ciclasa. Esta enzima aumenta los niveles de cGMP, que a su vez relaja las células del músculo liso en el cuerpo cavernoso. La relajación de estos músculos permite que fluya más sangre hacia el pene, lo que lleva a una erección.
Al inhibir la PDE5, el polvo de clorhidrato de vardenafil crudo de AAS previene la descomposición de cGMP, manteniendo así niveles más altos de esta molécula y prolongando sus efectos. Esto da como resultado una relajación muscular y un flujo sanguíneo sostenidos, lo que ayuda a mantener una erección durante la actividad sexual.
¿Cómo funciona el polvo de clorhidrato de vardenafilo?
El polvo de clorhidrato de vardenafil funciona como un inhibidor selectivo de una enzima llamada fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5). Aquí hay una guía paso a paso de cómo funciona:
①La estimulación sexual desencadena la liberación de óxido nítrico en el cuerpo cavernoso, una región del pene.
②Este óxido nítrico activa una enzima llamada guanilato ciclasa para convertir el trifosfato de guanosina (GTP) en monofosfato de guanosina cíclico (cGMP).
③El cGMP hace que los músculos lisos del cuerpo cavernoso se relajen, lo que permite que los vasos sanguíneos se dilaten.
④La dilatación de los vasos sanguíneos aumenta el flujo de sangre hacia el pene, lo que provoca una erección.
⑤Normalmente, la enzima PDE5 descompone el cGMP y finaliza la erección. El clorhidrato de vardenafil actúa inhibiendo la acción de la PDE5, lo que permite que el cGMP permanezca más tiempo y prolongue la erección.
⑥En última instancia, el clorhidrato de vardenafil mejora y sostiene el proceso biológico que conduce a una erección en respuesta a la estimulación sexual.
Es importante comprender que el clorhidrato de vardenafil no provoca una erección directamente. En cambio, mejora la respuesta natural del cuerpo a la estimulación sexual. Además, es importante comprar el polvo de clorhidrato de vardenafil de un proveedor confiable como AASraw, que ha suministrado polvo de clorhidrato de verdenafil puro durante muchos años. años.
Vardenafil VS.Avanafil VS.Tadalafil VS.Sildenafil
Los cuatro inhibidores de la PDE5 más comunes en el mercado son sildenafilo,tadalafilvardenafilo y avanafilEstos cuatro medicamentos son todos inhibidores de la PDE5 y son la primera línea de tratamiento para la disfunción eréctil. Sin embargo, las estructuras moleculares químicas de estos cuatro medicamentos difieren, lo que da como resultado diversas acciones químicas y físicas. Como resultado, su absorción, distribución, metabolismo y la excreción en el cuerpo varía, al igual que sus efectos curativos.
| Inhibidor de PDE5 | Inicio de acción | Tmáx (h) | Cmáx (ng/ml) | T1/2 (h) | Duración (horas) | Principales reacciones adversas |
| Sildenafil | 30min-1h | 0.8-1 | 560 | 2.6-3.7 | 4 | Dolor de cabeza, enrojecimiento facial, indigestión, congestión nasal, mareos, visión anormal |
| Vardenafil | 15 min | 0.9 | 200 | 3.9 | 8 | Dolor de cabeza, enrojecimiento facial, indigestión, congestión nasal, mareos, visión anormal |
| Tadalafil | 1h | 2 | 378 | 17.5 | 36 | Dolor de cabeza, enrojecimiento facial, indigestión, congestión nasal, mareos, sin anomalías visuales |
| Avanafil | 10 15-min | / | > 1000 | 3-5 | 6-8 | Dolor de cabeza, enrojecimiento facial, indigestión, congestión nasal, mareos (menos frecuentes en comparación con otros) |
Nota:
Tmax = tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima
Cmax = concentración plasmática máxima
T1/2 = vida media
Esta tabla resume las características farmacocinéticas de los cuatro inhibidores de la PDE5 discutidos. Siempre es importante que los proveedores de atención médica consideren estas diferencias al recetar estos medicamentos, y los pacientes siempre deben usar estos medicamentos bajo la supervisión de un médico. proveedor de confianza como AASraw le asegura que recibirá un producto de excelente calidad y pureza. AASraw, como proveedor profesional de polvo de vardenafil hcl, puede suministrar polvo de clorhidrato de vardenafil con alta calidad en todo el mundo.
¿Cómo elegir los inhibidores de la PDE5?
La elección del inhibidor de la PDE5 correcto puede depender de una variedad de factores, incluida la salud general del paciente, la presencia de otras afecciones, su estilo de vida y su respuesta individual a la medicación. Aquí hay una guía general para elegir un inhibidor de la PDE5 como referencia, pero recuerde consultar siempre con un proveedor de atención médica para tomar la mejor decisión para las necesidades individuales.
| Condición del paciente | Inhibidor de PDE5 recomendado | Razón |
| Deseo de un tiempo de inicio rápido | Avanafil | El inicio más rápido entre los inhibidores de la PDE5 |
| Personas de mediana edad y ancianos con disfunción eréctil y enfermedades crónicas (hipertensión, hiperlipidemia) | Sildenafil | Parámetros farmacocinéticos promedio, menos estimulación para el cuerpo. |
| Personas de mediana edad y ancianos con disfunción eréctil y disfunción endotelial vascular (p. ej., diabetes) | Tadalafil | Acción de larga duración, puede mejorar la función del endotelio vascular y los síntomas del tracto urinario con el tiempo |
| De mediana edad y ancianos con disfunción eréctil, sin enfermedades vasculares | Vardenafil | Efecto leve, inicio rápido, baja biodisponibilidad, pocas reacciones adversas |
| De mediana edad y ancianos con disfunción eréctil, disfunción endotelial vascular, sildenafilo ineficaz | Avanafil | Alta concentración en sangre, fuerte efecto. |
| Jóvenes y de mediana edad con disfunción eréctil, sin etiología orgánica obvia | Sildenafil | Eficaz para la disfunción eréctil causada por factores psicológicos |
| Función visual anormal y disfunción eréctil | Tadalafil | Sin anomalías visuales entre las reacciones adversas. |
| Preferencia de medicación posprandial | avanafil, vardenafilo | La tasa de absorción no se ve afectada fácilmente por los alimentos. |
Notas: Esta información sobre los inhibidores de la PDE5 se proporciona únicamente con fines informativos generales y no constituye un consejo médico. La elección de un inhibidor de la PDE5 siempre debe hacerse en consulta con un proveedor de atención médica que pueda tener en cuenta la salud general del individuo, siendo otros medicamentos tomado, y la naturaleza específica y la gravedad de la disfunción eréctil. Si bien estos medicamentos pueden ser efectivos para tratar la disfunción eréctil, también tienen efectos secundarios y riesgos potenciales, y no son adecuados para todas las personas. Ciertas condiciones de salud y otros medicamentos pueden interactuar con Inhibidores de la PDE5, lo que provoca efectos adversos potencialmente graves. Busque siempre el consejo de un proveedor de atención médica para cualquier pregunta que pueda tener con respecto a una afección médica.
Dosificación y administración de polvo de clorhidrato de Vardenafil para referencia
La dosis de vardenafil HCL en polvo puede variar según la salud del individuo, la respuesta al tratamiento y otros medicamentos que esté tomando. Estas son recomendaciones generales, pero es esencial seguir las instrucciones específicas de su proveedor de atención médica.
①Estándar dose para erectilíneo dysfunction
La dosis inicial recomendada de vardenafil es de 10 mg, tomada por vía oral aproximadamente 60 minutos antes de la actividad sexual. La dosis puede aumentarse hasta un máximo de 20 mg o disminuirse a 5 mg, según la eficacia y la tolerabilidad individuales. La frecuencia de dosificación máxima recomendada es una vez. por día.
②Los pacientes con mmoderado hepático ideterioro
Para pacientes con insuficiencia hepática moderada (Child-Pugh B), se recomienda una dosis inicial de 5 mg de vardenafil. La dosis máxima en pacientes con insuficiencia hepática moderada no debe exceder los 10 mg.
③Los pacientes con sEvere rmaldita sea ideterioro
Para pacientes con insuficiencia renal grave (CLcr <30 ml/min), se recomienda una dosis inicial de 5 mg de vardenafil.
④Pacientes en smesa aalfa-barmario tterapia
La dosis inicial recomendada de vardenafil para pacientes que reciben terapia estable con bloqueadores alfa es de 5 mg.
⑤Los pacientes con concomitante use de CYP3A4 iinhibidores
Para pacientes que toman inhibidores potentes de CYP3A4 (como ketoconazol, itraconazol, ritonavir, indinavir, saquinavir y atazanavir), no se debe exceder una dosis inicial de 5 mg de vardenafil.
Notas
Es importante tener en cuenta que se requiere estimulación sexual para obtener una respuesta al tratamiento. Vardenafil no aumenta el deseo sexual y no producirá una erección sin estimulación sexual. Comprar vardenafil HCL en polvo de un proveedor confiable puede asegurar que está recibiendo una alta calidad. producto que ayudará a lograr la mejor eficacia para su uso previsto. AASraw tiene como objetivo suministrar polvo de vardenafil hcl de alta calidad en todo el mundo bajo la regulación CGMP. Si tiene necesidades, AASraw es una excelente opción para comprar polvo de vardenafil hcl.
¿Dónde comprar polvo de clorhidrato de vardenafilo?
El polvo de clorhidrato de vardenafil se puede comprar de una variedad de proveedores en línea que se especializan en la venta de ingredientes farmacéuticos. Al decidir comprar a un proveedor en línea, es importante verificar que sea una fuente confiable, dada la importancia de la calidad y la pureza del producto. Producto para aplicaciones de salud. Asegúrese de que el vendedor proporcione las especificaciones del producto y los documentos de garantía de calidad, como un Certificado de análisis.
Si está buscando una fuente confiable para comprar polvo de vardenafilo,AASraw puede ser una opción adecuada. AASraw es una empresa que ofrece una amplia gama de materias primas de grado farmacéutico, incluido el polvo de vardenafil. Sus productos suelen ser utilizados por laboratorios e instituciones de investigación para el desarrollo y la producción de diversos productos para la salud.
Crudo Vardenafil HCL Informe de prueba de polvo-HNMR
¿Qué es HNMR y qué le dice el espectro HNMR? La espectroscopia de resonancia magnética nuclear (NMR) es una técnica de química analítica utilizada en el control de calidad y la investigación para determinar el contenido y la pureza de una muestra, así como su estructura molecular. Por ejemplo, la RMN puede analizar cuantitativamente mezclas que contienen compuestos conocidos. Para compuestos desconocidos, la RMN se puede usar para compararla con bibliotecas espectrales o para inferir la estructura básica directamente. Una vez que se conoce la estructura básica, la RMN se puede utilizar para determinar la conformación molecular en solución, así como para estudiar las propiedades físicas a nivel molecular, como el intercambio conformacional, los cambios de fase, la solubilidad y la difusión.
Polvo de clorhidrato de vardenafil (224785-91-5) -COA
Polvo de clorhidrato de vardenafil (224785-91-5) -COA
¿Cómo comprar Vardenafil HCL en polvo de AASraw?
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❺Bienes recibidos y dar comentarios.
Autor de este artículo:
Dra. Monique Hong se graduó de la Facultad de Medicina del Imperial College London del Reino Unido
Artículo de revista científica Autor:
1. Hazem M. Abu Shawish
Departamento de Química, Facultad de Ciencias, Universidad Al-Aqsa, Gaza, Palestina
2. E. BISCHOFF
Del Instituto de Investigación Cardiovascular II y los Departamentos de Investigación Química y Desarrollo de Productos y Farmacocinética Preclínica, Grupo Empresarial Farmacéutico BAYER AG, Wuppertal, Alemania
3. MM Mabrouk
Departamento de química analítica farmacéutica, facultad de farmacia, universidad de Tanta, Tanta, Egipto
4. Motor Yurtcu
Departamento de Obstetricia y Ginecología del Hospital de Investigación y Salud de la Mujer Zekai Tahir Burak, Ankara, Turquía
5. Silvia Limoncella
Unidad de Endocrinología, Departamento de Ciencias Biomédicas, Metabólicas y Neurales, Universidad de Módena y Reggio Emilia, Módena, Italia
De ninguna manera este médico/científico respalda o aboga por la compra, venta o uso de este producto por cualquier motivo. Aasraw no tiene ninguna afiliación o relación, implícita o de otro tipo, con este médico. El propósito de citar a este doctor es reconocer, reconocer y elogiar el exhaustivo trabajo de investigación y desarrollo realizado por los científicos que trabajan en esta sustancia.
Referencia
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[2] Facultades de Farmacia (Glen L.Stimmel,D. y Mary A.Gutierrez,Pharm.D.) y Medicina (Glen L.Stimmel,Pharm.D.),University of Southern California,Los Ángeles,California. “Consejería a pacientes sobre problemas sexuales: priapismo inducido por fármacos”. Medscape. Consultado el 2010 de diciembre de 12.
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[5] Lepor H, Lepor NE, Hill LA, Trohman RG (2008). “El intervalo QT y la selección de bloqueadores alfa para la hiperplasia prostática benigna”. Revisiones en Urología. 10 (2):85–91.
