Video de polvo de lapatinib


I. polvo de lapatinib personajes básicos:

Nombre: Polvo de lapatinib
CAS: 231277-92-2
Fórmula molecular: C29H26ClFN4O4S
Peso molecular: 581.05
Punto de fusión: 136 140-° C
Temperatura de almacenamiento: Refrigerador
Color: Polvo cristalino blanco o blanquecino


1.TykerbCaracteres básicos en polvo.

Nombre: Tykerb
Cas 231277-92-2
Fórmula molecular C29H26CIFN4O4S
Peso molecular 581.05
COLORES DISPONIBLES Polvo cristalino blanco o blanquecino
Otro nombre lapatini


2.Qué es Tykerb?

Nombres comerciales Tykerb y Tyverb es un medicamento activo por vía oral para el cáncer de mama y otros tumores sólidos. Es un inhibidor dual de la tirosina cinasa que interrumpe las vías del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) HER2 / neu. Se usa en terapia de combinación para el cáncer de mama HER2 positivo. Se utiliza para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico cuyos tumores sobreexpresan HER2 (ErbB2). Principalmente llamado Tyker y principalmente Europa y Rusia llamado Tyverb. En enero 2010, Tykerb recibió aprobación acelerada para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico positivo para receptores hormonales. Lapatinib inhibe los procesos de señal del receptor al unirse al bolsillo de unión al ATP. del dominio de la proteína quinasa EGFR / HER2, evitando la auto-fosforilación y posterior activación del mecanismo de señal, Tykerb (lapatinib) es un medicamento contra el cáncer utilizado junto con otro medicamento llamado capecitabina (Xeloda) para tratar cierto tipo de cáncer de mama avanzado que se diseminó a otras partes del cuerpo, y generalmente se administra después de que se hayan probado otros medicamentos para el cáncer sin tratamiento exitoso de los síntomas


3.¿Cómo lo hace Tykerb¿trabajo?

El tratamiento del cáncer de mama se ha centrado principalmente en matar las células que se dividen rápidamente porque una característica de las células de cáncer de mama es que se dividen rápidamente. La terapia dirigida consiste en identificar otras características de las mismas. cáncer de mama células. Existen diferentes tipos de terapias dirigidas, definidas en tres amplias categorías. Algunas terapias dirigidas se centran en los componentes internos y la función de la célula de cáncer de mama. Las terapias dirigidas usan moléculas pequeñas que pueden ingresar a la célula e interrumpir la función de las células, causando su muerte. Existen varios tipos de terapia dirigida que se centran en las partes internas de las células. Otras terapias dirigidas se dirigen a los receptores que están en el exterior de la célula. Las terapias que se dirigen a los receptores también se conocen como anticuerpos monoclonales. Los inhibidores de la antiangiogénesis se dirigen a los vasos sanguíneos que suministran oxígeno a las células, causando finalmente que las células se mueran de hambre. El penuzumab es un anticuerpo monoclonal que ataca la proteína 2 del receptor del factor de crecimiento epidérmico de las células (HER2) en la célula cancerosa, interfiriendo con HER2 causando la muerte celular por cáncer de mama. Pertuzumab se une a un área diferente de la proteína HER2 que el trastuzumab, por lo que cuando pertuzumab se combina con trastuzumab, se produce un bloqueo más completo de la señalización HER2. Dentro de una célula de cáncer de mama HER2 positivo, los receptores HER2 usan señales proteicas, llamadas quinasas, para causar la célula para crecer y dividirse anormalmente. Las quinasas controlan cuánta energía tienen las células para crecer y multiplicarse. Las células de cáncer de mama que sobreexpresan HER2 pueden tener demasiada actividad de quinasa, por lo que las células cancerosas crecen demasiado, demasiado rápido. Tykerb actúa interfiriendo con quinasas relacionadas con HER2 dentro de la célula, limitando la cantidad de energía que las células de cáncer de mama tienen para crecer y multiplicarse . Al limitar la cantidad de energía, Tykerb puede retrasar o detener el crecimiento del cáncer de mama.


4.Will Tykerb ¿Trabaja para usted?

Se pueden usar cuatro pruebas diferentes para determinar si el cáncer es HER2-positivo y si es probable que responda a Tykerb:

  • IHC (ImmunoHistoChemistry)

IHC es la prueba más comúnmente utilizada para ver si un tumor tiene demasiada proteína receptora HER2 en la superficie de las células cancerosas. La prueba IHC da una puntuación de 0 a 3 + que indica la cantidad de proteína receptora HER2 en tumores. Si el tumor obtiene un puntaje de 0 a 1 +, se llama "HER2 negativo". Si obtiene un puntaje de 2 + o 3 +, se denomina "HER2 positivo". Las mujeres con puntajes positivos de IHC tienden a responder favorablemente a Tykerb. El medicamento no se considera efectivo para tumores con puntuaciones IHC de 0 o 1 +.

  • FISH (Hibridación in situ de fluorescencia)

La prueba FISH busca la anomalía del gen HER2. Esta prueba es la más precisa, pero menos disponible, para descubrir si un tumor de mama es probable que responda a Tykerb.

Con la prueba FISH, obtiene una calificación de "positiva" o "negativa" (algunos hospitales llaman "cero" a una prueba negativa). Si el cáncer es FISH positivo, probablemente responda bien a Tykerb.

La prueba HER2 CISH de SpoT-Light busca genes HER2 en una muestra de tejido de cáncer de mama. La prueba de SpoT-Light usa una mancha que hace que los genes HER2 / neu cambien de color. Con la prueba SPoT-Light, se obtiene una puntuación de "positiva" o "negativa". Si el cáncer es SPoT-Light positivo, es probable que responde bien a Tykerb.

  • Informar a HER2 Dual ISH (Hibridación In Situ)

La prueba Inform HER2 Dual ISH utiliza una tinción especial que hace que las proteínas HER2 cambien de color. La mancha se aplica a la muestra de tejido de cáncer de mama y se observa bajo un microscopio. Esta prueba ofrece resultados más precisos que la prueba IHC HER. Con la prueba Inform HER2 Dual ISH, obtiene una puntuación de "HER2 positivo" o "HER2 negativo".


5.¿Cuáles son las interacciones medicamentosas de Tykerb?

Tykerb es procesado por la enzima hepática CYP3A4. Los medicamentos que inhiben o inducen CYP3A4 pueden afectar la concentración de Tykerb en el cuerpo. Los inhibidores aumentan los niveles sanguíneos de Tykerb y los inductores reducen sus niveles en sangre. Se deben considerar los ajustes de dosis de Tykerb para pacientes que reciben inhibidores o inductores potentes de CYP3A4. La siguiente no es una lista exhaustiva de inhibidores e inductores. Inhibidores: ketoconazol, claritromicina, atazanavir, nefazodona, nelfinavir (Viracept), telitromicina y voriconazol. Inductores: dexametasona, fenitoína, carbamazepina, rifampina, fenobarbital y hierba de San Juan.


6.Efectos secundarios de Tykerb

Common efectos secundarios de Tykerb incluyen:

náuseas, vómitos, malestar estomacal, llagas en la boca, sarpullido, piel seca, dolor o enrojecimiento en las palmas de las manos o las plantas de los pies, pérdida de cabello, problemas en las uñas de las manos o pies y dificultad para dormir. Cuando se administra Tykerb con quimioterapia Xeloda , también puede experimentar efectos secundarios de la quimioterapia. En particular, Xeloda se asocia con neuropatía o enrojecimiento y hormigueo en las manos y los pies. Cuando se administra Tykerb con Femara, también puede tener efectos secundarios de Femara. Los efectos secundarios comunes de Femara son adelgazamiento de los huesos y dolor en los huesos y las articulaciones.Tykerb no parece causar los problemas cardíacos y pulmonares más graves asociados con Herceptin.Si queda embarazada o cree que puede estarlo, informe a su médico. Se desconoce si este medicamento pasa a la leche materna. Debido al posible riesgo para el bebé, no se recomienda amamantar al usar este medicamento.


7.¿Cuáles son las advertencias y precauciones para Tykerb?

  • Tykerb puede afectar qué tan bien el corazón bombea sangre. Confirme la fracción de eyección ventricular izquierda (FEVI) normal antes de comenzar con Tykerb y continúe monitoreando durante la terapia.
  • Tykerb rara vez causa disfunción hepática. Controle la función hepática antes del tratamiento y cada 4-6 semanas durante la terapia.
  • Tykerb puede causar Diarrea. Si se produce diarrea, adminístrelo con agentes antidiarreicos y reemplazo de líquidos.
  • Tykerb puede causar problemas pulmonares graves. Interrumpir Tykerb si los síntomas de esto ocurren.
  • Tykerb puede causar reacciones severas en la piel. Interrumpir Tykerb si esto ocurre.


8.¿Cuál es la dosis de Tykerb?

  • Tykerb se suministra en forma de comprimidos de 250 mg. Cinco tabletas se toman una vez al día todos los días con el estómago vacío durante 21 días en un ciclo de 21 días. No aplaste ni mastique las tabletas. Guarde a temperatura ambiente y mantenga el recipiente cerrado herméticamente. T Tykerb se administra con Xeloda (capecitabina) 2000mg / m2 / día administrado por vía oral en dosis divididas 2, separadas por 12 durante los primeros días 14 de cada uno Ciclo de tratamiento 21-day. Capecitabine se debe tomar con alimentos o 30 minutos después de la comida.
  • Tome este medicamento exactamente según lo prescrito por su médico. Siga cuidadosamente las instrucciones en su etiqueta de prescripción.
  • La dosis recomendada por su médico puede basarse en lo siguiente:
  • la condición que se está tratando
  • otras condiciones médicas que tiene
  • otros medicamentos que está tomando
  • cómo respondes a este medicamento
  • su peso, su altura, su edad, su género

La dosis recomendada de lapatinib para el cáncer de mama avanzado o metastásico es 1,250 mg (tabletas 5) administradas por vía oral una vez al día en los días 1-21. La dosis recomendada de lapatinib para el cáncer de mama metastásico positivo para receptores hormonales (HER2) es 1,500 mg (Tabletas 6) administradas por vía oral una vez al día continuamente en combinación con letrozol.


9.Cuál es el costo de Tykerb?

Precio promedio mayorista: $ 30.10 por tableta 250 mg

Suministro del día 21 (ciclo 1): $ 3,160.50


10.¿Cuáles son las interacciones medicamentosas de Tykerb?

Tykerb es procesado por la enzima hepática CYP3A4. Los medicamentos que inhiben o inducen CYP3A4 pueden afectar la concentración de Tykerb en el cuerpo. Los inhibidores aumentan los niveles sanguíneos de Tykerb y los inductores reducen sus niveles en sangre. Se deben considerar los ajustes de dosis de Tykerb para los pacientes que reciben fuertes CYP3A4 inhibidores o inductores. La siguiente no es una lista completa de inhibidores e inductores.

Inhibidores: ketoconazol, claritromicina, atazanavir, nefazodona, nelfinavir (Viracept), telitromicina y voriconazol.

Inductores: dexametasona, fenitoína, carbamazepina, rifampina, fenobarbital y hierba de San Juan.


11.¿Qué pasa si me exagero?

Si exagerars lapatinib, llame a su médico o al centro de control de intoxicaciones o vaya a la sala de emergencias del hospital más cercano de inmediato. Tome las tabletas de lapatinib con usted cuando sea posible.


12. ¿Dónde puedo obtener más información?

Recuerde, mantenga este y todos los otros medicamentos fuera del alcance de los niños, nunca comparta sus medicamentos con otros y use este medicamento solo para la indicación prescrita.
Se han realizado todos los esfuerzos posibles para garantizar que la información proporcionada por AASraw esté actualizada y completa, pero no se garantiza en ese sentido. La información sobre medicamentos aquí incluida puede ser sensible al tiempo. La información de AASraw ha sido compilada para su uso por profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, AASraw no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. AASrawLa información sobre medicamentos no respalda medicamentos, diagnostica pacientes o recomienda terapia. La información sobre medicamentos de AASraw es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud con licencia a cuidar a sus pacientes y / o servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no como sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y juicio de los profesionales de la salud. La ausencia de una advertencia para una determinada combinación de medicamento o fármaco de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que la combinación de fármaco o fármaco es segura, efectiva o apropiada para cualquier paciente dado. AASraw no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona AASraw. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, indicaciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.


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